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3α,4β-dihydroxy-12-methoxy-19-norpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-7-one | 129456-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3α,4β-dihydroxy-12-methoxy-19-norpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-7-one
英文别名
(1R,2R,4aR)-1,2-dihydroxy-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-9-one
3α,4β-dihydroxy-12-methoxy-19-norpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-7-one化学式
CAS
129456-79-7
化学式
C17H20O4
mdl
——
分子量
288.343
InChiKey
SVAUEYSWVVBCRM-BRWVUGGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3α,4β-dihydroxy-12-methoxy-19-norpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-7-one 生成 (1R,2R,4aR,10aR)-1,2-dihydroxy-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-9-one
    参考文献:
    名称:
    CAMBIE, RICHARD C.;CRAW, HEATHER M.;RICKARD, C. E. F.;ROBERTSON, JOHN D.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 883-893
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3α,4α-epoxy-12-methoxy-18-norpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-7-one 在 高氯酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以51%的产率得到3α,4β-dihydroxy-12-methoxy-19-norpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-7-one
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Craw, Heather M.; Rickard, C. E. F., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 883 - 893
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CAMBIE, RICHARD C.;CRAW, HEATHER M.;RICKARD, C. E. F.;ROBERTSON, JOHN D.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 883-893
    作者:CAMBIE, RICHARD C.、CRAW, HEATHER M.、RICKARD, C. E. F.、ROBERTSON, JOHN D.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Cambie, Richard C.; Craw, Heather M.; Rickard, C. E. F., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 883 - 893
    作者:Cambie, Richard C.、Craw, Heather M.、Rickard, C. E. F.、Robertson, John D.、Rutledge, Peter S.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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