benzyl (2S)-6-(2-adamantyloxycarbonylamino)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoate | 200065-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-6-(2-adamantyloxycarbonylamino)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 200065-62-9
• 化学式: C₄₁H₆₃N₅O₁₀
• 分子量: 785.979
• InChiKey: WJDUBJUFBUIPFK-FVLNMCMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-6-(2-adamantyloxycarbonylamino)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(2S)-6-(2-adamantyloxycarbonylamino)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. LI. Application of the 2-Adamantyloxycarbonyl (2-Adoc) Group to the Protection of the Hydoxyl Function of Tyrosine in Peptide Synthesis.

  摘要：

  引入了2-阿丹托氧羧基（2-Adoc）作为酪氨酸（Tyr）羟基功能的保护基团，通过2-阿丹托氧羧基氯化物与Tyr的铜络合物的肖滕-鲍曼反应来实现。2-Adoc基团对三氟乙酸（TFA），5.0 N HCl/二氧六烷，氢化（在Pd催化剂上）和叔胺是稳定的，而且可以通过1 M三氟甲烷磺酸（TFMSA）-硫醚/ TFA和HF的处理轻松去除。Boc-Tyr(2-Adoc)-OH是通过在三乙胺存在下反应(Boc)2O与H-Tyr(2-Adoc)-OH制备的。Boc-Tyr(2-Adoc)-OH成功应用于合成Boc-Ala-Thr-Val-Lys(2-Adoc)-Phe-Lys(2-Adoc)-Tyr(2-Adoc)-Lys(2-Adoc)-Gly-OH，对应于Sulfolobus solfataricus RNase的序列1-9，以及Boc-Tyr(2-Adoc)-Asp(O-2-Ada)-Gly(O-cHex)-Gly-OH，对应于S. solfataricus RNase的序列33-36。Boc-Phe-Lys(2-Adoc)-Tyr(2-Adoc)-Lys(2-Adoc)-Gly-OBzl经过无水HF处理，在没有任何副反应的情况下获得了H-Phe-Lys-Tyr-Lys-Gly-OH，且收率良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1860
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl (2S)-6-(2-adamantyloxycarbonylamino)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. LI. Application of the 2-Adamantyloxycarbonyl (2-Adoc) Group to the Protection of the Hydoxyl Function of Tyrosine in Peptide Synthesis.

  摘要：

  引入了2-阿丹托氧羧基（2-Adoc）作为酪氨酸（Tyr）羟基功能的保护基团，通过2-阿丹托氧羧基氯化物与Tyr的铜络合物的肖滕-鲍曼反应来实现。2-Adoc基团对三氟乙酸（TFA），5.0 N HCl/二氧六烷，氢化（在Pd催化剂上）和叔胺是稳定的，而且可以通过1 M三氟甲烷磺酸（TFMSA）-硫醚/ TFA和HF的处理轻松去除。Boc-Tyr(2-Adoc)-OH是通过在三乙胺存在下反应(Boc)2O与H-Tyr(2-Adoc)-OH制备的。Boc-Tyr(2-Adoc)-OH成功应用于合成Boc-Ala-Thr-Val-Lys(2-Adoc)-Phe-Lys(2-Adoc)-Tyr(2-Adoc)-Lys(2-Adoc)-Gly-OH，对应于Sulfolobus solfataricus RNase的序列1-9，以及Boc-Tyr(2-Adoc)-Asp(O-2-Ada)-Gly(O-cHex)-Gly-OH，对应于S. solfataricus RNase的序列33-36。Boc-Phe-Lys(2-Adoc)-Tyr(2-Adoc)-Lys(2-Adoc)-Gly-OBzl经过无水HF处理，在没有任何副反应的情况下获得了H-Phe-Lys-Tyr-Lys-Gly-OH，且收率良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1860

文献信息

• Amino Acids and Peptides. LI. Application of the 2-Adamantyloxycarbonyl (2-Adoc) Group to the Protection of the Hydoxyl Function of Tyrosine in Peptide Synthesis.
  作者：Yoshio OKADA、Noriyuki SHINTOMI、Yukihiro KONDO、Toshio YOKOI、Shima JOSHI、Wei LI

  DOI：10.1248/cpb.45.1860

  日期：——

  A 2-adamantyloxycarbonyl (2-Adoc) group was introduced as a protecting group for the hydroxyl function of tyrosine (Tyr) through the Shotten-Bauman reaction of 2-adamantyloxycarbonyl chloride with the copper complex of Tyr. The 2-Adoc group is stable to trifluoroacetic acid (TFA), 5.0 N HCl/dioxane, hydrogenation over a Pd catalyst and tertiary amine, and is easily removed by treatment with 1 M triflyoromethanesulfonic acid (TFMSA)-thioanisole/TFA and HF. Boc-Tyr(2-Adoc)-OH was prepared by the reaction of (Boc)2O and H-Tyr(2-Adoc)-OH in the presence of triethylamine. Boc-Tyr(2-Adoc)-OH was successfully applied to the synthesis of Boc-Ala-Thr-Val-Lys(2-Adoc)-Phe-Lys(2-Adoc)-Tyr(2-Adoc)-Lys(2-Adoc)-Gly-OH, corresponding to the sequence 1-9 of Sulfolobus solfataricus RNase, and Boc-Tyr(2-Adoc)-Asp(O-2-Ada)-Gly(O-cHex)-Gly-OH, corresponding to the sequence 33-36 of S. solfataricus RNase.Boc-Phe-Lys(2-Adoc)-Tyr(2-Adoc)-Lys(2-Adoc)-Gly-OBzl was treated with anhydrous HF to afford H-Phe-Lys-Tyr-Lys-Gly-OH wighout any side reactions, in a good yield.

  引入了2-阿丹托氧羧基（2-Adoc）作为酪氨酸（Tyr）羟基功能的保护基团，通过2-阿丹托氧羧基氯化物与Tyr的铜络合物的肖滕-鲍曼反应来实现。2-Adoc基团对三氟乙酸（TFA），5.0 N HCl/二氧六烷，氢化（在Pd催化剂上）和叔胺是稳定的，而且可以通过1 M三氟甲烷磺酸（TFMSA）-硫醚/ TFA和HF的处理轻松去除。Boc-Tyr(2-Adoc)-OH是通过在三乙胺存在下反应(Boc)2O与H-Tyr(2-Adoc)-OH制备的。Boc-Tyr(2-Adoc)-OH成功应用于合成Boc-Ala-Thr-Val-Lys(2-Adoc)-Phe-Lys(2-Adoc)-Tyr(2-Adoc)-Lys(2-Adoc)-Gly-OH，对应于Sulfolobus solfataricus RNase的序列1-9，以及Boc-Tyr(2-Adoc)-Asp(O-2-Ada)-Gly(O-cHex)-Gly-OH，对应于S. solfataricus RNase的序列33-36。Boc-Phe-Lys(2-Adoc)-Tyr(2-Adoc)-Lys(2-Adoc)-Gly-OBzl经过无水HF处理，在没有任何副反应的情况下获得了H-Phe-Lys-Tyr-Lys-Gly-OH，且收率良好。