2-吡咯烷甲酰胺,5-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二噁烷-5-亚基)-N,N-二甲基- | 137131-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-吡咯烷甲酰胺,5-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二噁烷-5-亚基)-N,N-二甲基-
• 英文名称: 5-(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-pyrrolidine-2-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: 5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-N,N-dimethylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 137131-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: MOTMSUXOYDTEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷甲酰胺,5-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二噁烷-5-亚基)-N,N-二甲基- 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到5-(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-1-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Fasseur, Dominique; Rigo, Benoit; Leduc, Catherine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1285 - 1291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isopropylidene (5-methoxycarbonyl-2-pyrrolidinylidene)malonate 、 二甲胺 以21%的产率得到2-吡咯烷甲酰胺,5-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二噁烷-5-亚基)-N,N-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。焦谷氨酸衍生的β-烯胺酸酯的反应性。氰基[1-甲基-5-（5-甲基[1,3,4]恶二唑-2-基）吡咯烷-2-亚基]乙酸甲酯的合成

  摘要：

  衍生自焦谷氨酸甲酯的β-烯氨基酯的5-甲氧基羰基被转化为酸，酰胺和1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330664

文献信息

• Fasseur, Dominique; Rigo, Benoit; Leduc, Catherine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1285 - 1291
  作者：Fasseur, Dominique、Rigo, Benoit、Leduc, Catherine、Cauliez, Pascal、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Studies on pyrrolidones. Reactivity of β-enaminoesters derived from pyroglutamic acid. Synthesis of methyl cyano[l-methyl-5-(5-methyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-ylidene]acetate
  作者：Dominique Fasseur、Pascal Cauliez、Daniel Couturier、Benoît Rigo、Sébastien Defretin

  DOI：10.1002/jhet.5570330664

  日期：1996.11

  The 5-methoxycarbonyl group of β-enaminoesters derived from methyl pyroglutamate was transformed into acids, amides and 1,3,4-oxadiazole.

  衍生自焦谷氨酸甲酯的β-烯氨基酯的5-甲氧基羰基被转化为酸，酰胺和1,3,4-恶二唑。