2,5-bis((allyloxy)methyl)furan | 660441-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-bis((allyloxy)methyl)furan
• 英文别名: 2,5-Bis(prop-2-enoxymethyl)furan
• CAS: 660441-97-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: UTUYBTRGSUIUFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis((allyloxy)methyl)furan 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以46.6%的产率得到3,8,15,20,25,26-hexaoxatricyclo[20.2.1.1^10,13]hexacosa-1(24),5(E),10,12,17(E),22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers

  摘要：

  New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.

  DOI：

  10.1081/scc-120026858
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 2,5-bis((allyloxy)methyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers

  摘要：

  New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.

  DOI：

  10.1081/scc-120026858

文献信息

• Biobased Polyethers via Acyclic Diene Metathesis Polymerization of α,ω-Diene Furanics
  作者：Amandine L. Flourat、Mattia Annatelli、Sami Fadlallah、Fabio Aricò、Florent Allais

  DOI：10.1021/acs.macromol.3c01279

  日期：2023.11.14

  these monomers to undergo acyclic diene metathesis polymerization was investigated under various reaction conditions, including type of metathesis catalyst and catalyst loading. The resulting biobased polyethers were characterized through high-performance size exclusion chromatography, differential scanning calorimetry, and thermal gravimetric analysis. The novel polymers showed molecular weights up

  使用纤维素衍生的 2,5-双（羟甲基）呋喃作为可再生原料合成了一类新型呋喃 α,ω-二烯。研究了这些单体在各种反应条件下进行无环二烯复分解聚合的能力，包括复分解催化剂的类型和催化剂负载量。通过高性能尺寸排阻色谱法、差示扫描量热法和热重分析对所得生物基聚醚进行了表征。新型聚合物的分子量高达 43 kDa，并表现出良好的热稳定性（T d5%高达 301 °C）和低玻璃化转变温度（−67 °C < T g < -24 °C）。还使用选定的绿色溶剂（昔兰、二甲基异山梨醇和γ-戊内酯）进行聚合反应，并将结果与​​无溶剂程序的结果进行比较。最后，为了提高聚醚的T g值，采用性能最好的呋喃 α,ω-二烯以及衍生自丁香脂素的生物基芳香族单体进行共聚实验。