2-吡啶-2-基乙硫醇 | 2044-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶-2-基乙硫醇
• 中文别名: 2-吡啶乙硫醇
• 英文名称: (pyridyl-2)-2 ethanethiol
• 英文别名: 2-Mercaptoethylpyridine；2-pyridin-2-ylethanethiol
• CAS: 2044-28-2
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: NJUDGWVAKJCALG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48°C /0.18 mm
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-2-基乙硫醇 反应 5.0h， 生成 1,5-di-(2-pyridyl)-3-thiapentane
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BISPHENOL

  摘要：

  公开号：

  EP2390243B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 在 硫酸 、 硫脲 、 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.2h， 以88.1%的产率得到2-吡啶-2-基乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BISPHENOL

  摘要：

  公开号：

  EP2390243B1

文献信息

• [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005070916A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐，以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。
• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• Purification of proteins
  申请人：Moya Wilson

  公开号：US20080255027A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a selectively soluble polymer capable of binding to a desired biomolecules in a mixture containing various biological materials and the methods of using such a polymer to purify a biomolecule from such a mixture. The polymer is soluble in the mixture under a certain set of process conditions such as pH or temperature and/or salt concentration and is rendered insoluble and precipitates out of solution upon a change in the process conditions. The polymer is capable of binding to the desired biomolecule (protein, polypeptide, etc) and remains capable of binding to that biomolecule even after the polymer is precipitated out of solution. The precipitate can then be filtered out from the remainder of the stream and the desired biomolecule is recovered such as by elution and further processed.

  本发明涉及一种可选择溶解的聚合物，能够与混合物中含有各种生物材料的所需生物分子结合，并使用这种聚合物从这种混合物中纯化生物分子的方法。该聚合物在一定的工艺条件下，如pH值、温度和/或盐浓度下溶解于混合物中，并在工艺条件发生变化时变得不溶并从溶液中沉淀出来。该聚合物能够与所需的生物分子（蛋白质、多肽等）结合，并即使在聚合物从溶液中沉淀出来后仍能保持与该生物分子结合的能力。然后可以将沉淀物从其余流体中过滤出来，并通过洗脱等方式回收所需的生物分子，然后进一步处理。
• NON-BASIC MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS AND METHODS
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20090011994A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , and R 9 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了根据公式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的形式， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 8 和R 9 在此定义。 此外，本申请提供了含有至少一种根据公式I的化合物和可选至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了治疗患有MCHR-1调节性疾病或紊乱的患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症，通过给予根据公式I的化��物的治疗有效剂量。