5-<β-(2-Pyridyl)ethyl>mercaptoessigsaeure | 22701-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-<β-(2-Pyridyl)ethyl>mercaptoessigsaeure
• 英文别名: S-<β-(2-Pyridyl)ethyl>-mercaptoessigsaeure；2-[2-(pyridin-2-yl)ethylthio]acetic acid；(2-pyridin-2-yl-ethylsulfanyl)-acetic acid；(2-[2]pyridyl-ethylsulfanyl)-acetic acid；(2-[2]Pyridyl-aethylmercapto)-essigsaeure；[[2-(2-pyridinyl)ethyl]thio]acetic acid；2-(2-pyridin-2-ylethylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 22701-42-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: AXZGRWHZPFHEOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 5-<β-(2-Pyridyl)ethyl>mercaptoessigsaeure 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到fac-[(2-[2-(pyridin-2-yl)ethylthio]acetate)tricarbonylrhenium(I)]
  参考文献：
  名称：

  具有 [NSO] 型螯合剂的铼 (I) 和锝 (I) 三羰基配合物：合成、结构表征和放射化学

  摘要：

  NSO 配体 2-[2-(pyridin-2-yl)ethylthio] 乙酸 (HL1), 3-[2-(pyridin-2-yl)ethylthio]propanoic acid (HL2), 2-(carboxymethylthio) 的反应)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 (H2L3) 和 2-(羧乙硫基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 (H2L4) 与 [NEt4]2[ReBr3( CO)3]。配体 HL1、H2L3 和 H2L4 作为三齿 NSO 螯合剂，很容易生成 fac-[Re(NSO)(CO)3] 复合物 Re-L1、Re-HL3 和 Re-HL4。配体 HL2 仅在碱存在时作为 NSO 三齿螯合剂产生复合 Re-L2，而在没有碱的情况下，它作为 NS 双齿螯合剂协调产生复合 fac-[ReBr(NS)(CO)3], Re-HL2。通过元素分析、IR 和 1H、13C NMR

  DOI：

  10.1002/ejic.201200056
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-2-基乙硫醇 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-<β-(2-Pyridyl)ethyl>mercaptoessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成；氧乙酸和巯基乙酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a003

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• NEW MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1313751A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6740642B2
  申请人：——

  公开号：US6740642B2

  公开（公告）日：2004-05-25
• [EN] NEW MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX MACROLIDES AVEC UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2002016380A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R1 is hydrogen, cyano, -S(L)¿mR?2, -S(O)(L)¿mR?2, or -S(O)¿2(L)mR?2; L represents -(CH¿2?)n- or -(CH2)nZ(CH2)n'-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n' is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof.
• Biosynthesis of Penicillins. VII.¹ Oxy- and Mercaptoacetic Acids
  作者：Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens、Joseph J. Corse、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01189a003

  日期：1948.9