2-吡啶-3-基-1H-苯并咪唑-5-胺 | 1571-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-吡啶-3-基-1H-苯并咪唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-2-(β-pyridyl)benzimidazoles
• 英文别名: 2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-5-amine；2-(pyridin-3-yl)-benzimidazole-5-amine；5-Amino-2-<3-pyridyl>-benzimidazol；2-pyridin-3-yl-1H-benzoimidazol-5-ylamine；2-pyridin-3-yl-1H-benzoimidazol-5-amine；2-Pyridin-3-yl-1H-benzoimidazol-5-ylamine；2-pyridin-3-yl-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 1571-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• mdl: MFCD00453951
• 分子量: 210.238
• InChiKey: PZIMYJGAHSBALP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-cyclopentyl-5-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one 、 2-吡啶-3-基-1H-苯并咪唑-5-胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以32%的产率得到6-cyclopentyl-2-methyl-9-[(2-pyridin-3-yl-1H-benzoimidazol-5-yl)amino]-2,6,8,10-tetrazabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009482A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-吡啶基)苯并咪唑 在 硫酸 、 硝酸 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-吡啶-3-基-1H-苯并咪唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  2-取代的苯并咪唑的化学。1. 5-氨基-2-甲基（芳基，芳烷基，吡啶基）苯并咪唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02269539

文献信息

• Divergent Late‐Stage (Hetero)aryl C−H Amination by the Pyridinium Radical Cation
  作者：Won Seok Ham、Julius Hillenbrand、Jérôme Jacq、Christophe Genicot、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201810262

  日期：2019.1.8

  (Hetero)arylamines constitute some of the most prevalent functional molecules, especially as pharmaceuticals. However, structurally complex aromatics currently cannot be converted into arylamines, so instead, each product isomer must be assembled through a multistep synthesis from simpler building blocks. Herein, we describe a late‐stage aryl C−H amination reaction for the synthesis of complex primary

  （杂）芳基胺构成一些最普遍的功能分子，尤其是作为药物。然而，结构复杂的芳族化合物目前不能转化为芳基胺，因此，必须通过更简单的结构单元通过多步合成来组装每种产物异构体。在本文中，我们描述了后期芳基CH胺化反应，用于合成其他反应无法直接进入的复杂伯芳基胺。我们通过机理分析显示了广泛的底物范围和反应的组成多样性的原因，并使之合理化，这使人们能够获得否则不容易获得的分子。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012478A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。
• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160272617A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物的制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用于治疗心血管障碍和/或严重围手术期失血。
• Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1847543A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  Die Erfindung betrifft neue Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon, die geeignet sind zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.

  本发明涉及式 1 的新型二氢噻吩嘧啶及其药理学上可接受的盐、非对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂、 适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛炎症，外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Corrosion inhibiting formulations and uses thereof
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US10844282B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Corrosion inhibiting formulations including a substituted benzimidazole, a mercaptocarboxylic acid, a 2-thioxodihydropyrimidine-dione, a sulfhydryl alcohol, a surfactant, and a solvent. Methods for preventing, inhibiting, or reducing metal (e.g. carbon steel) corrosion utilizing these formulations are described. The formulations are effective against corrosion of metallic substrates in sweet (i.e. CO2), sour (i.e. H2S), and/or high salinity environments commonly found in petroleum industry.

  缓蚀制剂包括取代的苯并咪唑、巯基羧酸、2-硫酮二氢嘧啶二酮、巯基醇、表面活性剂和溶剂。介绍了利用这些制剂防止、抑制或减少金属（如碳钢）腐蚀的方法。这些制剂可有效防止金属基体在石油工业中常见的甜（如 CO2）、酸（如 H2S）和/或高盐度环境中的腐蚀。