(R,E)-methyl 4-hydroxy-5,5-dimethyl-8-oxodec-6-en-2-ynoate | 1354572-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-methyl 4-hydroxy-5,5-dimethyl-8-oxodec-6-en-2-ynoate
• 英文别名: methyl (E,4R)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-8-oxodec-6-en-2-ynoate
• CAS: 1354572-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: BAVZZADKFYIYFT-FBOQAHMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-羟基丙醛 在 草酰氯 、 Dimethylzinc 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 (S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 (R,E)-methyl 4-hydroxy-5,5-dimethyl-8-oxodec-6-en-2-ynoate 、 (R,E)-methyl 4-hydroxy-5,5-dimethyl-8-oxodec-6-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  硫离子引发中型环的形成：Asteriscunolide D 的全合成

  摘要：

  生物活性葎烯天然产物asteriscunolide D的首次合成是在九个步骤中完成的，无需使用保护基团。具有挑战性的 11 元环是通过非对映选择性的硫鎓离子引发的环化形成的，这构成了正式的羟醛断开以形成应变的大环。为选择性 E-烯烃形成开发了立体特异性硫醚活化消除方案，从而提供了获得最具生物活性的 asteriscunolide 的途径。绝对立体化学构型是通过 Zn-ProPhenol 催化的丙炔酸甲酯与脂肪醛的对映选择性加成来建立的，以提供 γ-羟基丙炔酸酯作为通过 Ru 催化的烯烃-炔烃偶联形成丁烯内酯的手柄。

  DOI：

  10.1021/ja210986f

文献信息

• Development of Zn-ProPhenol-Catalyzed Asymmetric Alkyne Addition: Synthesis of Chiral Propargylic Alcohols
  作者：Barry M. Trost、Mark J. Bartlett、Andrew H. Weiss、Axel Jacobi von Wangelin、Vincent S. Chan

  DOI：10.1002/chem.201202085

  日期：2012.12.14

  The development of a general and practical zinc‐catalyzed enantioselective alkyne addition methodology is reported. The commercially available ProPhenol ligand (1) has facilitated the addition of a wide range of zinc alkynylides to aryl, aliphatic, and α,β‐unsaturated aldehydes in high yield and enantioselectivity. New insights into the mechanism of this reaction have resulted in a significant reduction

  报告了一种通用且实用的锌催化对映选择性炔烃加成方法的开发。市售的 ProPhenol 配体 ( 1 ) 有助于以高产率和对映选择性将各种炔基锌添加到芳基、脂肪族和 α,β-不饱和醛中。对该反应机理的新见解导致试剂化学计量的显着减少，从而能够使用珍贵的炔烃并避免使用过量的二甲基锌。来自该反应的对映体富集的炔丙醇用作多功能合成中间体，并且能够有效合成多种复杂的天然产物。