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(20S)-3-desoxy-1α,25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D3 | 1431617-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(20S)-3-desoxy-1α,25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D3
英文别名
(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2,6-dimethylidenecyclohexan-1-ol
(20S)-3-desoxy-1α,25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D<sub>3</sub>化学式
CAS
1431617-97-8
化学式
C28H44O2
mdl
——
分子量
412.656
InChiKey
GSAPMYXEHVHMTO-AVDJUXNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of 25-Hydroxy-2-methylene-vitamin D<sub>3</sub> Analogues Monohydroxylated in the A-ring
    作者:Izabela K. Sibilska、Rafal R. Sicinski、Justin T. Ochalek、Lori A. Plum、Hector F. DeLuca
    DOI:10.1021/jm500750b
    日期:2014.10.23
    The 20R- and 20S-isomers of 25-hydroxy-2-methylene-vitamin D3 and 3-desoxy-1α,25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D3 have been synthesized. Two alternative synthetic routes were devised for preparation of the required A-ring synthons, starting from the chiral compound derived from the (−)-quinic acid and, alternatively, from the commercially available achiral precursor, monoprotected 1,4-cyclohexanedione
    合成了25-羟基-2-亚甲基维生素D 3和3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基维生素D 3的20 R-和20 S-异构体。从衍生自(-)-奎尼酸的手性化合物以及可商购的非手性前体单保护的1,4-环己二酮开始,设计了两种替代的合成路线来制备所需的A环合成子。A环dienynes是由园头过程加上相应的C,d-环片段,从受保护的(20衍生的烯醇三氟甲磺酸酯[R ) -或(20小号)-25-羟基格伦德曼酮。所有四种化合物在体内均具有重要的作用活性对骨动员和肠道运输的影响。2-亚甲基的存在提高了所有四个类似物的肠转运活性,高于天然激素1α,25-二羟基维生素D 3的肠转运活性。与此相反,动员骨是等于由1α,25-二羟基维生素d产生3具有(20种化合物在小号) -构型或减少到十分之一1α,25-二羟基维生素d的3与化合物(20 R)-配置。
  • US8729054B2
    申请人:——
    公开号:US8729054B2
    公开(公告)日:2014-05-20
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