2,3,16,17-tetra(hexylthio)phthalocyanine | 1359827-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,16,17-tetra(hexylthio)phthalocyanine
• 英文别名: 6,7,24,25-Tetrakis(hexylsulfanyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene；6,7,24,25-tetrakis(hexylsulfanyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1359827-22-7
• 化学式: C₅₆H₆₆N₈S₄
• 分子量: 979.458
• InChiKey: FQKGJPRAIIFPLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,16,17-tetra(hexylthio)phthalocyanine 在 lutetium (III) acetate hydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1-氯萘 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到bis(phthalocyaninato)lutetium hemichloroform
  参考文献：
  名称：

  ABAB均质双（酞菁）镥（III）配合物：走向真正的八极立方体和巨大的二次超极化

  摘要：

  八极分子的概念通过提供对 2D 和 3D 结构的访问，大大扩展了二阶非线性光学材料的工程。然而，如果八极对称的原型是在角落处具有交替供体和受体基团的立方体，那么迄今为止还没有实现将这种理想结构转化为真正的分子。这可以通过设计双（酞菁）镥（III）双层复合物来实现，该复合物具有带有交替电子供体和电子受体基团的横向 ABAB 酞菁。在本次交流中，我们展示了实现这一目标的第一步，包括合成、晶体结构测定和通过谐波光扩散测量分子一级超极化率 β，原始镥 (III) 夹心复合物的图像，显​​示立方体的一个面所需的 ABAB 型交替。这种结构的特点是由于间隔跃迁而在近红外区域有强烈吸收，并且表现出有史以来报道的八极分子最高的二次超极化率，√ = 5750 × 10(-30) esu。

  DOI：

  10.1021/ja211064a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicyano-4,5-bis(hexylthio)benzene 在 氨 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,3,16,17-tetra(hexylthio)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  ABAB准双（酞菁氨基）镧系元素（III）配合物：原始的八极设计导致巨大的二次超极化性。

  摘要：

  八极立方体是一个T d对称立方体，在其四角处呈现交替电荷，是任何八极分子的通用点电荷模板。迄今为止，尚未实现转座成真实分子结构。我们在这里报告了迈向完全立方八极体系结构的第一步。一系列八极双（2,3,16,17-四（己硫基）酞菁氨基）镧系元素双层配合物[Pc 2 Ln]，Ln = Nd（1），Eu（2），Dy（3），Y（4）和Lu（5）进行了描述，其原始三维结构显示了立方体一个面所需的ABAB类型交替以及两个环之间的离域近似于沿着立方体边缘的电子交互作用。报道了合成，X射线晶体结构以及光学性质和第一分子超极化性β的研究。镧系元素（III）中心离子的大小可调节环与环之间的距离以及两个酞菁环之间的偶联程度。结果，这些八极发色团的光学性质，尤其是由于两个环之间的间隔跃迁而引起的强近红外吸收，也取决于中心镧系元素（III）离子。配合物的第一个氧化态和还原态，在保持相似的八极结构的同时，与中性态相比

  DOI：

  10.1021/ic4031188

文献信息

• Mechanism of the Zn(II)Phthalocyanines’ Photochemical Reactions Depending on the Number of Substituents and Geometry
  作者：Leandro Zucolotto Cocca、Mehmet Ayhan、Ayşe Gürek、Vefa Ahsen、Yann Bretonnière、Jonathas de Paula Siqueira、Fernando Gotardo、Cleber Mendonça、Catherine Hirel、Leonardo De Boni

  DOI：10.3390/molecules21050635

  日期：——

  In this work, the synthesis and the nonlinear absorption and population dynamics investigation of a series of zinc phthalocyanines (ZnPcs) dissolved in chloroform are reported. In order to determine the relevant spectroscopic parameters, such as absorption cross-sections of singlet and triplet excited states, fluorescence relaxation times, intersystem crossing, radiative decay and internal conversion

  在这项工作中，报告了一系列溶解在氯仿中的锌酞菁 (ZnPcs) 的合成和非线性吸收和种群动力学研究。为了确定相关的光谱参数，例如单线态和三线态激发态的吸收截面、荧光弛豫时间、系统间交叉、辐射衰减和内部转换，使用了不同的光学和光谱技术。通过单脉冲和脉冲串 Z 扫描技术，分别在 532 nm 处确定了单线态和三线态激发态的吸收截面。此外，系统间穿越时间是通过使用这两种技术结合时间分辨荧光确定的荧光寿命来获得的。辐射和内部转化率由样品的荧光量子产率确定。此类光谱参数是选择用于光动力疗法以及许多其他应用的光敏剂的基础。
• Ayhan, Mehmet Menaf; Singh, Anu; Hirel, Catherine, <hi>Journal of the American Chemical Society</hi>, <hi>2012</hi>, vol. 134, p. 3655 - 3658
  作者：Ayhan, Mehmet Menaf、Singh, Anu、Hirel, Catherine、Guerek, Ayse Guel、Ahsen, Vefa、et al.

  DOI：——

  日期：——