diethoxy-allyl-silane | 6930-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diethoxy-allyl-silane
• 英文别名: Diaethoxy-allyl-silan；vinylmethyl diethoxysilane；Allyl-diaethoxy-silan；Allyl-diaethoxysilan；Diethoxyallylsilan；Diethoxy(prop-2-enyl)silane；diethoxy(prop-2-enyl)silane
• CAS: 6930-99-0
• 化学式: C₇H₁₆O₂Si
• 分子量: 160.288
• InChiKey: BGMKLPCJBFXZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxy-allyl-silane 、 邻苯二酚 、 三乙胺 反应 5.0h， 生成 triethylammonium bis(pyrocatecholato)allylsilicate
  参考文献：
  名称：

  合成中的五元配位硅化合物：使用双（邻苯二酚邻氨基苯甲酸）烯丙基硅酸三乙铵进行醛的区域特异性烯丙基化

  摘要：

  容易从烯丙基三甲氧基硅烷，邻苯二酚和三乙胺制备的标题化合物在温和条件下在没有催化剂的情况下与醛类发生区域特异性和化学选择性反应：烯丙基化即使在质子溶剂（如乙醇）中也发生。

  DOI：

  10.1039/c39870001517

文献信息

• Pentaco-ordinate silicon compounds in synthesis: regiospecific allylation of aldehydes by use of triethylammonium bis(pyrocatecholato)allylsilicates
  作者：Akira Hosomi、Shinya Kohra、Yoshinori Tominaga

  DOI：10.1039/c39870001517

  日期：——

  The title compounds, readily prepared from allytrimethoxysilane, pyrocatechol, and triethylamine, react with aldehydes regiospecifically and chemoselectively without catalyst under mild conditions: the allylation takes place even in protic solvents such as ethanol.

  容易从烯丙基三甲氧基硅烷，邻苯二酚和三乙胺制备的标题化合物在温和条件下在没有催化剂的情况下与醛类发生区域特异性和化学选择性反应：烯丙基化即使在质子溶剂（如乙醇）中也发生。