6-(2-Amino-3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione | 1613623-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(2-Amino-3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• 英文别名: 6-(2-amino-3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-5-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1613623-11-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: DQGSEAFMKQRZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-糠醛 、 6-(2-Amino-3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 10-(5-chlorothran-2-yl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1’,2’: 1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  US20140171412A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 lithium chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-(2-Amino-3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  US20140171412A1

文献信息

• Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS CFTR INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2935277B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9303035B2
  申请人：——

  公开号：US9303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS CFTR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097147A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a CFTR inhibitor of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses, e.g. in the treatment of diarrhea. The present invention further provides a combination of pharmacological active agents and a pharmaceutical composition.
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171412A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。