3-(5-chloro-1H-indol-1-yl)propanoic acid | 18108-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-1H-indol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(5-chloroindol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 18108-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD18900020
• 分子量: 223.659
• InChiKey: QUMLYCMUFWVGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  428.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-1H-indol-1-yl)propanoic acid 、 1-Pyrrolidin-3-ylsulfonylpyrrolidine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(5-chloro-1H-indol-1-yl)-1-(3-pyrrolidin-1-ylsulfonylpyrrolidin-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50522

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸甲酯 、 5-氯吲哚 在 氢氧化钾 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-(5-chloro-1H-indol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20080027067A1

文献信息

• Pyrrolidinyl phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163720B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，其作为离子通道抑制剂的用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• PHENYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110082117A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PHENYL SULPHONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20120178713A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法，例如用于治疗疼痛。
• Phenyl sulfonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07799822B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• Piperidine and piperazine phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08309587B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to piperidine and piperazine phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及对离子通道具有抑制作用的哌啶和哌嗪苯磺酰胺。本发明还提供了包含本发明化合物的医药可接受组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，包括例如治疗疼痛。