1-(4-Phenyl-2-furyl)oct-7-en-1-ol | 891270-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-Phenyl-2-furyl)oct-7-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-phenylfuran-2-yl)oct-7-en-1-ol
• CAS: 891270-22-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: WOTNZQWHMCUAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Phenyl-2-furyl)oct-7-en-1-ol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-Phenyl-2-furyl)oct-7-en-1-yl azide
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20090048228A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylfuran-2-carbaldehyde 在 氯化铵 、 desired product 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 EtOAc Petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-Phenyl-2-furyl)oct-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物对于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症具有用途。此外，本发明的化合物对于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也具有用途。

  公开号：

  US07863294B2

文献信息

• HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1828171B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• US7863294B2
  申请人：——

  公开号：US7863294B2

  公开（公告）日：2011-01-04