spectinomycin dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: spectinomycin dihydrochloride
• 英文别名: hydron;(1R,3S,5R,8R,10R,11S,12S,13R,14S)-8,12,14-trihydroxy-5-methyl-11,13-bis(methylamino)-2,4,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-7-one;chloride
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₇*2ClH
• 分子量: 405.276
• InChiKey: BIPVCOUVVAMJMZ-MTTMTQIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spectinomycin dihydrochloride 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 1-bis(N-tert-butyloxycarbonyl)actinaminyl-4,6-dideoxy-3-(N-tert-butyloxycarbonyl)amino-β-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  盗糖是合成 4,6-二脱氧己糖的有利平台

  摘要：

  描述了一种有效的发散合成策略，它利用天然产物壮观霉素来获得独特的功能化单糖。对壮观霉素衍生的关键中间体进行立体选择性 2'- 和 3'-还原，可以轻松获得 4,6-双脱氧己糖的所有八种可能的 2,3-立体异构体以及代表性的 3,4,6-三脱氧糖和 3,4 ,6-trideoxy-3-aminohexoses。此外，该方法还用于合成两种通常与大环内酯类抗生素相关的功能化糖——3-O-烷基-4,6-二脱氧糖 D-chalose 和 3-N-烷基-3,4,6 -脱氧糖 D-脱糖胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13766
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-β-D-glycero-hex-3-enopyranos-2-ulose 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 silver alumosilicate reagent 、 氢气 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 spectinomycin dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A concise, stereocontrolled synthesis of spectinomycin

  摘要：

  A simple and concise synthesis of the antibiotic spectinomycin is described. The key step comprises a reaction cascade initiated by the P-selective 5-O-glycosylation of an N,N-blocked myo-1,3-inosadiamine 10 with a suitable actinospectosyl donor-the D-glucose-derived enol benzoate of 4,6-dideoxy-alpha-D-hex-3-enulosyl chloride 5 - which is spontaneously followed by regio- and stereospecific cyclohemiketalization and a 3-O -> 2-O-benzoyl group migration to directly elaborate the cis cisoid-trans-fused pyran-dioxane-cyclohexane framework of 1. The approach is flexible enough to be applied to other inosadiamines towards the generation of novel spectinomycin analogues. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.03.035
• 作为试剂：
  描述：

  a-无水葡萄糖酯 在 spectinomycin dihydrochloride 、 manganese(II) sulfate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 磷酸 、 Escherichia coli 、 硫酸 、 氨 、 氧气 、 硼酸 、 magnesium sulfate 、 copper(II) sulfate 、 iron(II) sulfate 、 zinc(II) sulfate 、 柠檬酸 、 sodium chloride 、 calcium chloride 、 cyanocobalamin 作用下， 以 水 为溶剂， 33.0~121.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURIFICATION OF BIOLOGICALLY-PRODUCED 1,3-PROPANEDIOL
  [FR] PURIFICATION DE 1,3-PROPANEDIOL OBTENU PAR VOIE BIOLOGIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2004101479A3

文献信息

• [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2018220171A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中：Px选自（P1）、（P2）或（P3）；这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018195098A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.

  披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染，如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013160435A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also 1 claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、药学上可接受的盐、N-氧化物形式或溶剂化合物。所述化合物适用于治疗细菌感染。此外，还声明了包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染药物的用途以及制备所述化合物的方法。
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150065502A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体，其药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物适用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。