p-Fluorphenyldiphenylaminomethan | 41889-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-Fluorphenyldiphenylaminomethan
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-diphenylmethanamine
• CAS: 41889-79-6
• 化学式: C₁₉H₁₆FN
• 分子量: 277.341
• InChiKey: PBUZBALUQWLTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Fluorphenyldiphenylaminomethan 在 碘苯二乙酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-1,1-diphenylmethanimine 、 N-phenyl-4-fluorobenzophenoneimine
  参考文献：
  名称：

  使用PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3氧化伯胺的氧化重排

  摘要：

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00559
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-alpha,alpha-二苯基苯甲醇 在 氨 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 p-Fluorphenyldiphenylaminomethan
  参考文献：
  名称：

  19F substituent chemical shifts of the fluorophenyldiphenylsilanes and the carbon analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84996-7

文献信息

• Non-peptide inhibition of T-lymphocyte activation and therapies related thereto
  申请人：Chandy George K.

  公开号：US20070293554A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds, preparations and methods for immunosuppressive treatment of autoimmune disorders, graft rejection and/or graft/host disease. Therapeutically effective amounts of certain substituted triarylmethane compounds, such as 1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-pyrazole, are administered to mammalian patients to selectively inhibit the calcium-activated K + channel (IKCa1) in lymphocytes, monocytes, macrophages, platelets or endothelial cells without concomitant inhibition of P450-dependent enzyme systems, resulting in reduction of antigen-, cytokine-, or mitogen-induced calcium entry through store operated calcium channels in these cells, suppression of cytokine production by these cells, and inhibition of activation of these cells. Such inhibition of the Ca ++ activated K + channel (IKCa1) prevents the pre-Ca ++ stage of cell activation and thus causes immunosuppression and an anti-inflammatory response.

  化合物、制剂和方法用于免疫抑制治疗自身免疫性疾病、移植排斥和/或移植宿主病。将某些取代三芳基甲烷化合物，例如1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-吡唑酮，以治疗剂量给哺乳动物患者，以选择性抑制淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、血小板或内皮细胞中的钙激活K+通道（IKCa1），而不伴随P450依赖性酶系统的抑制，从而减少这些细胞中抗原、细胞因子或诱导剂引起的钙离子进入，抑制这些细胞的细胞因子产生，并抑制这些细胞的激活。这种对Ca++激活的K+通道（IKCa1）的抑制防止了细胞激活的前Ca++阶段，从而引起免疫抑制和抗炎反应。
• US6803375B1
  申请人：——

  公开号：US6803375B1

  公开（公告）日：2004-10-12
• US7235577B1
  申请人：——

  公开号：US7235577B1

  公开（公告）日：2007-06-26
• US8026263B2
  申请人：——

  公开号：US8026263B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] METHODS AND AGENTS FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES ET AGENTS POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2017070536A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds having the general structure of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are described for treating non-alcoholic steatohepatitis and other liver disease.