2(S)-[(p-Toluenesulfonyl)amino]-3-[[[5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-5-[2-(N-BOC-piperidin-4-yl)ethyl]-4H-pyrazolo[1,5-a]-[1,4]diazepin-2-yl]-carbonyl]amino]propionic acid | 163213-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-[(p-Toluenesulfonyl)amino]-3-[[[5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-5-[2-(N-BOC-piperidin-4-yl)ethyl]-4H-pyrazolo[1,5-a]-[1,4]diazepin-2-yl]-carbonyl]amino]propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-[[5-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 163213-77-2
• 化学式: C₃₀H₄₂N₆O₈S
• 分子量: 646.765
• InChiKey: NNTNPRLVKNNPSF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[(p-Toluenesulfonyl)amino]-3-[[[5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-5-[2-(N-BOC-piperidin-4-yl)ethyl]-4H-pyrazolo[1,5-a]-[1,4]diazepin-2-yl]-carbonyl]amino]propionic acid 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77.6%的产率得到L 738167
  参考文献：
  名称：

  非肽糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。17.口服活性的，长效的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  据报道5（L-738，167），一种有效的，选择性的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理学评估。化合物5抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，IC50值为8 nM，发现抑制人内皮细胞与纤维蛋白原，纤连蛋白和玻连蛋白的附着力比抑制血小板的效果低> 33000倍聚合。在以100微克/ kg的剂量对狗口服5次后24小时，离体血小板聚集被抑制> 85％。5表现出的延长的药效学特性似乎是其与循环血小板上GPIIb / IIIa的高亲和力结合的结果，表明5适合一天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm9608117
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 lithium hydroxide 、 碘 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 2(S)-[(p-Toluenesulfonyl)amino]-3-[[[5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-5-[2-(N-BOC-piperidin-4-yl)ethyl]-4H-pyrazolo[1,5-a]-[1,4]diazepin-2-yl]-carbonyl]amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。17.口服活性的，长效的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  据报道5（L-738，167），一种有效的，选择性的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理学评估。化合物5抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，IC50值为8 nM，发现抑制人内皮细胞与纤维蛋白原，纤连蛋白和玻连蛋白的附着力比抑制血小板的效果低> 33000倍聚合。在以100微克/ kg的剂量对狗口服5次后24小时，离体血小板聚集被抑制> 85％。5表现出的延长的药效学特性似乎是其与循环血小板上GPIIb / IIIa的高亲和力结合的结果，表明5适合一天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm9608117

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05821241A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Compounds of the invention have the formula ##STR1## The compounds have fibrinogen receptor antagonist activity.

  该发明的化合物具有公式 ##STR1## 这些化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性。
• Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 21. The synthesis of [3H]L-738,167
  作者：Terence G. Hamill、Ben C. Askew、George D. Hartman、David A. Claremon、Charles J. McIntyre、H. Donald Burns

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<273::aid-jlcr76>3.0.co;2-1

  日期：1998.4
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE FIBRINOGENE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994018981A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) Compounds of the invention have formula (1) or (2), for example (3). The compounds have fibrinogen receptor antagonist activity.(FR) Les composés selon l'invention sont représentés par la formule (1) ou (2), par exemple (3). Lesdits composés ont une activité d'antagonistes des récepteurs de fibrinogène.
• Non-Peptide Glycoprotein IIb/IIIa Inhibitors. 17. Design and Synthesis of Orally Active, Long-Acting Non-Peptide Fibrinogen Receptor Antagonists
  作者：Benny C. Askew、Rodney A. Bednar、Bohumil Bednar、David A. Claremon、Jacquelynn J. Cook、Charles J. McIntyre、Cecila A. Hunt、Robert J. Gould、Robert J. Lynch、Joseph J. Lynch,、Stanley L. Gaul、Maria T. Stranieri、Gary R. Sitko、Marie A. Holahan、Joan D. Glass、Terrence Hamill、Lynn M. Gorham、Thomayant Prueksaritanont、John J. Baldwin、George D. Hartman

  DOI：10.1021/jm9608117

  日期：1997.6.1

  The synthesis and pharmacological evaluation of 5 (L-738, 167), a potent, selective non-peptide fibrinogen receptor antagonist is reported. Compound 5 inhibited the aggregation of human gel-filtered platelets with an IC50 value of 8 nM and was found to be > 33000-fold less effective at inhibiting the attachment of human endothelial cells to fibrinogen, fibronectin, and vitronectin than it was at inhibiting

  据报道5（L-738，167），一种有效的，选择性的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理学评估。化合物5抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，IC50值为8 nM，发现抑制人内皮细胞与纤维蛋白原，纤连蛋白和玻连蛋白的附着力比抑制血小板的效果低> 33000倍聚合。在以100微克/ kg的剂量对狗口服5次后24小时，离体血小板聚集被抑制> 85％。5表现出的延长的药效学特性似乎是其与循环血小板上GPIIb / IIIa的高亲和力结合的结果，表明5适合一天一次给药。