Methyl 5-[2-[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate | 163213-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 5-[2-[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
• CAS: 163213-39-6
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₅
• 分子量: 420.509
• InChiKey: DGUPXVDPNYUYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[2-[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到5-[2-[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。17.口服活性的，长效的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  据报道5（L-738，167），一种有效的，选择性的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理学评估。化合物5抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，IC50值为8 nM，发现抑制人内皮细胞与纤维蛋白原，纤连蛋白和玻连蛋白的附着力比抑制血小板的效果低> 33000倍聚合。在以100微克/ kg的剂量对狗口服5次后24小时，离体血小板聚集被抑制> 85％。5表现出的延长的药效学特性似乎是其与循环血小板上GPIIb / IIIa的高亲和力结合的结果，表明5适合一天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm9608117
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 5-[2-[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。17.口服活性的，长效的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  据报道5（L-738，167），一种有效的，选择性的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理学评估。化合物5抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，IC50值为8 nM，发现抑制人内皮细胞与纤维蛋白原，纤连蛋白和玻连蛋白的附着力比抑制血小板的效果低> 33000倍聚合。在以100微克/ kg的剂量对狗口服5次后24小时，离体血小板聚集被抑制> 85％。5表现出的延长的药效学特性似乎是其与循环血小板上GPIIb / IIIa的高亲和力结合的结果，表明5适合一天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm9608117