2-吡嗪羧酸4-氧化物 | 874-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-吡嗪羧酸4-氧化物
• 英文名称: 3-carboxypyrazine 1-oxide
• 英文别名: pyrazine-3-carboxylic acid-1-oxide；Pyrazin-2-carbonsaeure-4-N-oxid；2-Carboxy-pyrazin-1-oxid；4-N-Oxid-2-carboxy-pyrazin；pyrazine-2-carboxylic acid-4-oxide；4-oxy-pyrazine-2-carboxylic acid；2-carboxypyrazine 4-oxide；2-Pyrazinecarboxylic Acid 4-Oxide；4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylic acid
• CAS: 874-54-4
• 化学式: C₅H₄N₂O₃
• mdl: MFCD00233246
• 分子量: 140.098
• InChiKey: ACHIKYKJUATOBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187°C
• 沸点：
  548.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡嗪羧酸4-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以880 mg的产率得到6-氯吡嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  DYRK1A抑制剂的多种杂环双酚化合物的合成及体外评价

  摘要：

  双特异性酪氨酸磷酸化相关激酶1A（DYRK1A）是一种双特异性蛋白激酶，可催化磷酸化和自身磷酸化。较高的DYRK1A表达与癌症有关，特别是与脑内存在的胶质母细胞瘤有关。我们在这里报告设计为新型DYRK1A抑制剂的新型杂环二酚衍生物的合成和生物学评估。根据DANDY铅的结构修饰，制备了这些杂环，如苯并咪唑，咪唑，萘啶，吡唑-吡啶，联吡啶和三唑并吡嗪，并测试了它们抑制DYRK1A的能力。这些衍生物均未显示出明显的DYRK1A抑制作用，但提供了有关7-氮杂吲哚部分重要性的有价值的知识。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.034
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪酰胺 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.5h， 生成 2-吡嗪羧酸4-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Cozzi; Sanjust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 157 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile, One-Step Production of Niacin (Vitamin B3) and Other Nitrogen-Containing Pharmaceutical Chemicals with a Single-Site Heterogeneous Catalyst
  作者：Robert Raja、John Meurig Thomas、Michael Greenhill-Hooper、Steven V. Ley、Filipe A. Almeida Paz

  DOI：10.1002/chem.200701679

  日期：2008.3.7

  Niacin (3-picolinic acid), which is extensively used as vitamin B3 in foodstuffs and as a cholesterol-lowering agent, along with other oxygenated products of the picolines, 4-methylquinoline, and a variety of pyrimidines and pyridazines, may be produced in a single-step, environmentally benign fashion by combining single-site, open-structure, heterogeneous catalysts with a solid source of active oxygen

  可以在食品中生产烟酸（3-吡啶甲酸），广泛用作食品中的维生素B3和降胆固醇剂，以及甲基吡啶，4-甲基喹啉和其他嘧啶和哒嗪的其他氧化产物。通过在不存在有机溶剂的情况下，将单中心，开放结构的多相催化剂与活性氧的固体来源（即乙酰过氧硼酸盐（APB））结合使用，从而实现对环境友好的一步式生产。这种单中心非均相催化剂所具有的高活性，选择性和相对温和的条件，以及易于运输，储存和固体氧化剂的稳定性，为APB与其他开放式结构的未来使用预示了良好的前景。 ，适用于精细化工，制药和农业化学应用的单中心催化剂。
• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Kumar Samit

  公开号：US20070270438A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类中，治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• 一种左旋氨氯地平的新盐型及其制备方法和应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114539135A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明提供一种左旋氨氯地平的新盐及其制备方法和药物组合。本发明提供的左旋氨氯地平新盐型的分子通式是：(C20H25ClN2O5)·(A)·(H2O)n，其中：分子式 是左旋氨氯地平；A是3‑羧酸吡啶1‑氧化物、2‑羧酸吡啶1‑氧化物、3‑羧酸吡嗪1‑氧化物、5‑羧酸‑2‑甲基吡嗪1‑氧化物、2‑甲基‑6‑羧基吡啶1‑氧化物、5‑羧酸‑2‑氯吡啶1‑氧化物中的一种；n＝0或1。本发明提供的左旋氨氯地平新盐型熔点高，易溶于水，有利于左旋氨氯地平在生产、加工、存储中的稳定性及药效的发挥。
• AMBROGI V.; COZZI P.; SANIUST P.; BERTONE L.; LOVISOLO P. P.; BRIATICO G.+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 2, 157-163
  作者：AMBROGI V.、 COZZI P.、 SANIUST P.、 BERTONE L.、 LOVISOLO P. P.、 BRIATICO G.+

  DOI：——

  日期：——
• FOKS H., ACTA POL. PHARM. <APPH-AX>, 1976, 33, NO 2, 153-161
  作者：FOKS H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图