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diethyl [(3-methyl-4-nitro-1,1-dioxido-4,5-dihydrothiophen-2-yl)(phenyl)methyl]malonate | 383886-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl [(3-methyl-4-nitro-1,1-dioxido-4,5-dihydrothiophen-2-yl)(phenyl)methyl]malonate
英文别名
Diethyl [(3-methyl-4-nitro-1,1-dioxido-4,5-dihydrothiophen-2-yl)(phenyl)methyl]propanedioate;diethyl 2-[(4-methyl-3-nitro-1,1-dioxo-2,3-dihydrothiophen-5-yl)-phenylmethyl]propanedioate
diethyl [(3-methyl-4-nitro-1,1-dioxido-4,5-dihydrothiophen-2-yl)(phenyl)methyl]malonate化学式
CAS
383886-63-3
化学式
C19H23NO8S
mdl
——
分子量
425.46
InChiKey
OZDJQRGJRNVVND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    118-120 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    612.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylidene-3-methyl-4-nitro-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide丙二酸二乙酯sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到diethyl [(3-methyl-4-nitro-1,1-dioxido-4,5-dihydrothiophen-2-yl)(phenyl)methyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    2-亚苄基-3-甲基-4-硝基-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与CH酸的反应
    摘要:
    2-苄叉基-3-甲基-4-硝基-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与无环CH酸(乙酰丙酮,丙二酸二乙酯及其衍生物)按照1,4-加成模式反应,而具有环己烷-1,3-二酮和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(二甲酮)的标题化合物由于随后的分子内杂环化而复杂化,从而产生噻吩并[3,2- b ]亚甲基苯衍生物。
    DOI:
    10.1134/s1070428009120100
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文献信息

  • Reactions of 2-benzylidene-3-methyl-4-nitro-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide with CH acids
    作者:V. M. Berestovitskaya、M. V. Selivanova、M. I. Vakulenko、I. E. Efremova、G. A. Berkova
    DOI:10.1134/s1070428009120100
    日期:2009.12
    2-Benzylidene-3-methyl-4-nitro-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide reacted with acyclic CH acids (acetylacetone, diethyl malonate, and its derivatives) according to the 1,4-addition pattern, whereas reactions of the title compound with cyclohexane-1,3-dione and 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (dimedone) were complicated by subsequent intramolecular heterocyclization leading to thieno[3,2-b]chromene
    2-苄叉基-3-甲基-4-硝基-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与无环CH酸(乙酰丙酮,丙二酸二乙酯及其衍生物)按照1,4-加成模式反应,而具有环己烷-1,3-二酮和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(二甲酮)的标题化合物由于随后的分子内杂环化而复杂化,从而产生噻吩并[3,2- b ]亚甲基苯衍生物。
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