L 738167 | 163212-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L 738167
• 英文别名: 2(S)-[(p-Toluenesulfonyl)amino]-3-[[[5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-5-[2-(piperidin-4-yl)ethyl]-4H-pyrazolo-[1,5-a][1,4] diazepin-2-yl]carbonyl]-amino]propionic acid；2(S)-[(p-Toluenesulfonyl)amino]-3-[[[5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-5-[2-(piperidin-4-yl)ethyl]-4H-pyrazolo-[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl]carbonyl]-amino]propionic acid；(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-[[4-oxo-5-(2-piperidin-4-ylethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 163212-43-9
• 化学式: C₂₅H₃₄N₆O₆S
• 分子量: 546.648
• InChiKey: YLFFZEQHDMFOEC-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L 738167 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C₄₅H₅₅N₇O₁₀S
  参考文献：
  名称：

  苄基 C–H 异氰化/胺偶联序列可实现药学相关尿素的高通量合成

  摘要：

  C(sp 3 )–H 功能化方法为药物化学提供了理想的合成平台；然而，这些方法通常受到实际限制的限制。本研究概述了一种 C(sp 3 )–H 异氰化方案，该方案能够以高通量形式合成多种药学相关的苄基脲。操作简单的 C-H 异氰化方法显示出高位点选择性和良好的官能团耐受性，并使用市售的催化剂组分和试剂 [CuOAc、2,2'-双（恶唑啉）配体、（三甲基甲硅烷基）异氰酸酯和N-氟苯磺酰亚胺]。异氰酸酯产物无需分离或纯化即可用于后续与伯胺和仲胺的偶联步骤，以提供数百种不同的脲。这些结果为在药物发现中实施 C-H 功能化/交叉偶联提供了模板。

  DOI：

  10.1039/d1sc02049h
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 碘 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 L 738167
  参考文献：
  名称：

  非肽糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。17.口服活性的，长效的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  据报道5（L-738，167），一种有效的，选择性的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理学评估。化合物5抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，IC50值为8 nM，发现抑制人内皮细胞与纤维蛋白原，纤连蛋白和玻连蛋白的附着力比抑制血小板的效果低> 33000倍聚合。在以100微克/ kg的剂量对狗口服5次后24小时，离体血小板聚集被抑制> 85％。5表现出的延长的药效学特性似乎是其与循环血小板上GPIIb / IIIa的高亲和力结合的结果，表明5适合一天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm9608117

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05821241A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Compounds of the invention have the formula ##STR1## The compounds have fibrinogen receptor antagonist activity.

  该发明的化合物具有公式 ##STR1## 这些化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性。
• Process for producing sustained release preparation
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0891774A2

  公开（公告）日：1999-01-20

  The present invention is to provide sustained-release microcapsules which contains high amount of a drug, suppresses initial release and shows stable release, and the production method of which comprises adding a physiologically active substance to biodegradable polymer in an organic solvent containing a fat and oil (in particular, vitamin E) and dispersing and emulsifying the mixture.

  本发明旨在提供一种药物含量高、抑制初始释放并显示稳定释放的缓释微胶囊，其生产方法包括在含有油脂（特别是维生素 E）的有机溶剂中将生理活性物质添加到可生物降解聚合物中，并将混合物分散和乳化。
• Drug delivery from rapid gelling polymer composition
  申请人：ANGIOTECH INTERNATIONAL AG

  公开号：EP2181704A2

  公开（公告）日：2010-05-05

  Compositions are disclosed that afford drug delivery from two-part polymer compositions that rapidly form covalent linkages when mixed together. Such compositions are particularly well suited for use in a variety of tissue related applications when rapid adhesion to the tissue and gel formation is desired along with drug delivery. For example, the compositions are useful as tissue sealants, in promoting hemostasis, in effecting tissue adhesion, in providing tissue augmentation, and in prevention of surgical adhesions.

  本发明公开了一些组合物，这些组合物由两部分聚合物组成，在混合在一起时可迅速形成共价连接，从而实现药物输送。当需要快速粘附组织和形成凝胶并同时给药时，这种组合物特别适合用于各种与组织相关的应用。例如，这种组合物可用作组织密封剂、促进止血、实现组织粘合、提供组织增量以及防止手术粘连。
• PROCESS FOR PRODUCING SUSTAINED-RELEASE PREPARATION
  申请人：——

  公开号：US20010014339A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  The present invention is to provide sustained-release microcapsules which contains high amount of a drug, suppresses initial release and shows stable release, and the production method of which comprises adding a physiologically active substance to biodegradable polymer in an organic solvent containing a fat and oil (in particular, vitamin E) and dispersing and emulsifying the mixture.

  本发明旨在提供一种药物含量高、抑制初始释放并显示稳定释放的缓释微胶囊，其生产方法包括在含有油脂（特别是维生素 E）的有机溶剂中将生理活性物质添加到可生物降解聚合物中，并将混合物分散和乳化。
• Process for producing sustained-release preparation
  申请人：——

  公开号：US20010018075A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention is to provide sustained-release microcapsules which contains high amount of a drug, suppresses initial release and shows stable release, and the production method of which comprises adding a physiologically active substance to biodegradable polymer in an organic solvent containing a fat and oil (in particular, vitamin E) and dispersing and emulsifying the mixture.

  本发明旨在提供一种药物含量高、抑制初始释放并显示稳定释放的缓释微胶囊，其生产方法包括在含有油脂（特别是维生素 E）的有机溶剂中将生理活性物质添加到可生物降解聚合物中，并将混合物分散和乳化。