(4-(hept-6-en-1-yloxy)phenyl)methanol | 1252688-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(hept-6-en-1-yloxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-(hept-6-enyloxy)phenylmethanol；(4-Hept-6-enoxyphenyl)methanol；(4-hept-6-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 1252688-28-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: DMVLVIJIOVUHFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  357.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(hept-6-en-1-yloxy)phenyl)methanol 、 (R)-dimethyl 4,4'-diacetoxy-6,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过自组装胶囊的客体选择性包封聚酯的超分子接枝共聚

  摘要：

  聚酯poly-（R）-2的重复客体单元被胶囊1（BF 4）4选择性封装，以生产超分子接枝聚合物。客体单元的包封通过1 H NMR光谱法确认。在胶囊复合后，通过增加流体动力学半径和聚酯的溶液粘度，证实了接枝聚合物的结构。形成胶囊后，原子力显微镜显示聚酯链的延伸。将接枝链引入poly-（R）-2导致聚合物的主链具有M螺旋形态。共聚物的络合聚- [（[R ）- 2 -共- （小号） - 2 ]由胶囊产生了被称为多数规则效果的独特手性扩增。

  DOI：

  10.1002/anie.201611394
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-hept-6-enoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到(4-(hept-6-en-1-yloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  27 至 39 位吡啶大环化合物

  摘要：

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000505

文献信息

• 27- to 39-Membered Pyridine Macrocycles
  作者：Ulrich Lüning、Ellen Mak、Melanie Zindler、Britta Hartkopf、Rainer Herges

  DOI：10.1002/ejoc.201000505

  日期：2010.9

  A set of 27- to 39-membered pyridine macrocycles 2 and 3 has been synthesized by Williamson ether synthesis or ring-closing metathesis. The pyridines are 2,6-disubstituted to allow endo interactions. In addition to the length, also the nature of the aliphatic chain was varied: saturated (2) and unsaturated (3).

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。
• Supramolecular Graft Copolymerization of a Polyester by Guest-Selective Encapsulation of a Self-Assembled Capsule
  作者：Yuta Tsunoda、Mei Takatsuka、Ryo Sekiya、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/anie.201611394

  日期：2017.3.1

  Repeating guest units of polyesters poly‐(R)‐2 were selectively encapsulated by capsule 1(BF4)4 to produce supramolecular graft polymers. The encapsulation of the guest units was confirmed by 1H NMR spectroscopy. The graft polymer structures were confirmed by the increase in the hydrodynamic radii and the solution viscosities of the polyesters upon complexation of the capsule. After the capsule was formed

  聚酯poly-（R）-2的重复客体单元被胶囊1（BF 4）4选择性封装，以生产超分子接枝聚合物。客体单元的包封通过1 H NMR光谱法确认。在胶囊复合后，通过增加流体动力学半径和聚酯的溶液粘度，证实了接枝聚合物的结构。形成胶囊后，原子力显微镜显示聚酯链的延伸。将接枝链引入poly-（R）-2导致聚合物的主链具有M螺旋形态。共聚物的络合聚- [（[R ）- 2 -共- （小号） - 2 ]由胶囊产生了被称为多数规则效果的独特手性扩增。