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(E)-ethyl 2,5-dichlorohex-3-enoate | 1426256-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 2,5-dichlorohex-3-enoate
英文别名
——
(E)-ethyl 2,5-dichlorohex-3-enoate化学式
CAS
1426256-33-8
化学式
C8H12Cl2O2
mdl
——
分子量
211.088
InChiKey
QPNBBYJXULZLDF-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    山梨酸乙酯N-氯代丁二酰亚胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到(4SR,5RS,E)-ethyl-4,5-dichlorohex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    用NCS / Ph 3 P †对烯烃进行二氯化
    摘要:
    NCS和Ph 3 P的2:1混合物成功地促进了烯烃的抗二氯化作用,从而提供了相应的二氯化物,作为就地生成的分子氯替代物。
    DOI:
    10.1039/c3ob27345h
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文献信息

  • Dichlorination of olefins with NCS/Ph3P
    作者:Yasumasa Kamada、Yuta Kitamura、Tetsuaki Tanaka、Takehiko Yoshimitsu
    DOI:10.1039/c3ob27345h
    日期:——
    A 2 : 1 mixture of NCS and Ph3P successfully promoted the anti-dichlorination of olefins to provide corresponding dichlorides, serving as a molecular chlorine surrogate generated in situ.
    NCS和Ph 3 P的2:1混合物成功地促进了烯烃的抗二氯化作用,从而提供了相应的二氯化物,作为就地生成的分子氯替代物。
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