2-呋喃基乙酮 | 6975-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-呋喃基乙酮
• 中文别名: 1-(2-呋喃基)-2-丙酮；2-呋喃基乙酮,99%
• 英文名称: 1-furan-2-yl-propan-2-one
• 英文别名: 2-furylacetone；1-(2-furyl)-2-propanone；1-(furan-2-yl)propan-2-one
• CAS: 6975-60-6
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: IQOJTGSBENZIOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30°C
• 沸点：
  179-180°C
• 密度：
  1.1040
• 闪点：
  179-180°C
• 溶解度：
  易溶于醇、三醋精。
• LogP：
  0.60
• 物理描述：
  Solid
• 折光率：
  1.499-1.505
• 保留指数：
  919;937.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932190090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃基乙酮 在 三乙胺 、 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃和噻吩与α,β-不饱和醛通过双重活化的化学和区域选择性不对称弗里德尔-克来福特反应

  摘要：

  已经开发了一种高度化学和区域选择性的呋喃和噻吩的 Friedel-Crafts 烷基化反应，该反应依赖于远程共轭 Mukaiyama 甲硅烷基烯醇醚基序的活化。在公认的手性仲胺亚胺离子催化下，与 α,β-不饱和醛反应通常可以获得优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588831
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 盐酸 、 乙醇 、 三氯化铁 、 铁粉 、 正丁胺 作用下， 生成 2-呋喃基乙酮
  参考文献：
  名称：

  NITRO ALKENE DERIVATIVES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01147a002

文献信息

• Substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-cephalexins and
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US03948903A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel organic amide compounds which are substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-ampicillins, -cephalexins and -cephaloglycins having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid ampicillin, cephalexin or cephaloglycin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding 1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid or 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-2-phenylglycine.

  新型有机酰胺化合物，其为取代的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢甘露醇，具有广谱抗菌作用，通过(a)将游离氨基酸氨苄青霉素、头孢氨苄或头孢甘露醇或其酸盐或硅烷衍生物与相应的1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸或7-氨基-3-甲基头孢-3-烯-4-羧酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-2-苯基甘氨酸的反应衍生物反应。
• 一种3-酰基异噁唑类化合物及其制备方法
  申请人：常州工程职业技术学院

  公开号：CN112028852B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种3‑酰基异噁唑类化合物及其制备方法，该3‑酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基，便于根据使用要求进行后续官能团化，从而拓展了3‑酰基异噁唑类化合物的结构种类，具有潜在应用价值；本发明提供的一种制备3‑酰基异噁唑类化合物的方法，以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料，并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂，经两步反应合成了3‑酰基异噁唑类化合物，反应过程不需要任何金属催化剂，即在温和、绿色的反应环境中合成了3‑酰基异噁唑类化合物，且产物的选择性和收率都很高，酮类化合物的适用范围广泛，具有良好的放大合成前景。
• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Synthesis of symmetrical and unsymmetrical 1,3-diheteroarylbenzenes through palladium-catalyzed direct arylation of benzene-1,3-disulfonyl dichloride and 3-bromobenzenesulfonyl chlorides
  作者：Imane Idris、Fazia Derridj、Safia Djebbar、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.082

  日期：2015.12

  The palladium-catalyzed synthesis of unsymmetrical 1,3-diheteroarylbenzenes was investigated. The first synthetic pathway relies on the desymmetrization of benzene-1,3-disulfonyl dichloride through two successive palladium-catalyzed direct desulfitative arylations with two different heteroarenes. The second strategy employs the orthogonal functionalization of 3-bromobenzenesulfonylchloride using an

  研究了钯催化的不对称1,3-二杂芳基苯的合成。第一个合成途径依赖于苯-1,3-二磺酰二氯通过两个连续的钯催化的具有两个不同杂芳基的直接脱硫芳基化反应的脱对称化。第二种策略是使用C–H键重复芳基化序列对3-溴苯磺酰氯进行正交官能化，即钯催化的直接脱硫芳基化，然后以芳基溴化物为偶合伙伴进行钯催化的直接芳基化步骤。还研究了对称的1,3-二杂芳基苯的合成。
• Diethylsilane as a Powerful Reagent in Au Nanoparticle-Catalyzed Reductive Transformations
  作者：Anastasia Louka、Marios Kidonakis、Iakovos Saridakis、Elisavet-Maria Zantioti-Chatzouda、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/ejoc.202000483

  日期：2020.6.23

  Diethylsilane exhibits remarkable reactivity relative to typical hydrosilanes in the reduction of carbonyl compounds, imines, and amides catalyzed by Au nanoparticles.

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。

表征谱图