2-(p-methoxyphenyl)-2-(p-piperidinophenyl)-phenanthro-(9,10)-[2H]-[1,4]-oxazine | 561303-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)-2-(p-piperidinophenyl)-phenanthro-(9,10)-[2H]-[1,4]-oxazine
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-piperidin-1-ylphenyl)phenanthro[9,10-b][1,4]oxazine；2-(4-methoxyphenyl)-2-(4-piperidin-1-ylphenyl)phenanthro[9,10-b][1,4]oxazine
• CAS: 561303-87-5
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 498.624
• InChiKey: SWFVNLBRZUSMOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134.5-136 °C
• 沸点：
  723.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-piperidin-1-ylphenyl)prop-2-enoic acid 、 菲醌 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯胂氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-(p-methoxyphenyl)-2-(p-piperidinophenyl)-phenanthro-(9,10)-[2H]-[1,4]-oxazine
  参考文献：
  名称：

  一锅合成新型光致变色恶嗪化合物

  摘要：

  从丙烯酸衍生物开始，描述了以优异的收率一锅法多米诺骨牌合成光致变色的2,2-二芳基菲基- （9,10）-[ 2H ]-[1,4]-恶嗪。通过ReactIR和UV-vis研究了反应机理。反应的级联序列涉及五种转化，即酰基叠氮化物形成，Curtius重排，叶立德形成，氮杂-维蒂希和最终环化为标题化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2019482