1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9,10-diol | 100972-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9,10-diol
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-phenanthren-9,10-diol；9.10-Dihydroxy-1.2.3.4.5.6.7.8-octahydro-phenanthren；1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydrophenanthrene-9,10-diol
• CAS: 100972-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: OKGHDRZAJODJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  395.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9,10-diol 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Levine, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 3036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methoxyhydrophenanthrenes and Methoxyhydrocyclohepta[a]-naphthalenes by Acylation of Ketones with Homoveratric Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a056

文献信息

• The Stereochemistry of Catalytic Hydrogenation. VII. The Complete Hydrogenation of Phenanthraquinone
  作者：R. P. Linstead、Philip Levine

  DOI：10.1021/ja01261a007

  日期：1942.9
• Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 575, p. 123,137
  作者：Butenandt et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Structure of Skita's “Decahydro-9,10-dihydroxyphenanthrene”
  作者：Philip Levine

  DOI：10.1021/ja01264a509

  日期：1942.12
• Levine, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 3036
  作者：Levine

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Methoxyhydrophenanthrenes and Methoxyhydrocyclohepta[a]-naphthalenes by Acylation of Ketones with Homoveratric Anhydride
  作者：Gordon N. Walker

  DOI：10.1021/ja01570a056

  日期：1957.7