phenyl-propyl-malonic acid diethyl ester | 19846-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: phenyl-propyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Phenyl-propyl-malonsaeure-diaethylester；Malonic acid, phenylpropyl-, diethyl ester；diethyl 2-phenyl-2-propylpropanedioate
• CAS: 19846-06-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: POTCINDZGKHYPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-propyl-malonic acid diethyl ester 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 phenyl-propyl-malonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  US2576279

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-phenyl-2-allylmalonate 在 铂 作用下， 生成 phenyl-propyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boon et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3263,3268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC OR 5-BIARYLPENTANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITIORS<br/>[FR] ACIDES 4-BIARYLBUTYRIQUE OU 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1996015096A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-G, wherein A and B are aryl or heteroaryl rings; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), (d), or (e); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and the group G represents -PO3H2, -M, (f), (g), or (h), in which M represents -CO2H, -CON(R11)2, or -CO2R12; and R13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids, and include pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Inhibiteurs de métalloprotéases matrices, compositions pharmaceutiques les contenant, et procédé d'utilisation desdites métalloprotéases pour traiter toute une série d'états physiologiques. Les composés de la présente invention répondent à la formule générale (T)xA-B-D-E-G, dans laquelle A et B sont des cycles aryle ou hétéroaryle, chaque T est un groupe substituant, x est 0, 1 ou 2, le groupe D répond aux formules (a), (b), (c), (d), ou (e), le groupe E représente une chaîne de deux ou trois atomes de carbone portant un à trois groupes substituants qui sont indépendants ou sont impliqués dans la formation cyclique, des structures possibles étant présentées dans le texte et les revendications, et le groupe G correspond à -PO3H2, -M ou aux formules (f), (g) ou (h), dans lesquelles M représente -CO2H, -CON(R11)2 ou -CO2R12 et R13 représente une quelconque chaîne latérale des 19 acides aminés non cycliques naturels. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.

  （中）本发明涉及金属蛋白酶抑制剂、含有它们的制药组合物以及使用它们治疗各种生理状况的方法。本发明的化合物具有广义式（T）xA-B-D-E-G，其中A和B是芳香或杂芳环；每个T是一个取代基；x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；E代表一个带有一到三个独立或参与环形成的取代基的两或三个碳链，可能的结构在文本和权利要求中显示；G代表-PO3H2、-M、（f）、（g）或（h），其中M代表-CO2H、-CON（R11）2或-CO2R12；R13代表19种非环状天然氨基酸的任何一个侧链，并包括其药学上可接受的盐。
• Synthesis of a <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Borinic Acid and Its Application in Catalytic Desymmetrization of 2,2-Disubstituted-1,3-Propanediols
  作者：Jian Song、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1021/jacs.3c02331

  日期：——

  synthesis of efficient chiral boronic acids remains a formidable challenge. Herein we disclose a rational design and a concise synthesis of a series of novel C2-symmetric disubstituted boronic acids, or borinic acids. Chiral borinic acids have been found to be excellent agents that can achieve highly enantioselective desymmetrization of 2,2-disubstituted-1,3-propanediols, providing chiral diols with a quaternary

  尽管在催化中普遍使用硼酸，但高效手性硼酸的设计和合成仍然是一项艰巨的挑战。在此，我们公开了一系列新型C 2对称双取代硼酸或硼酸的合理设计和简明合成。已发现手性硼酸是一种优秀的试剂，可以实现 2,2-二取代-1,3-丙二醇的高度对映选择性去对称化，从而提供具有季立构中心的手性二醇，这在近年来被认为具有挑战性。该反应可耐受多种底物，提供一系列具有高对映选择性的手性二醇。催化循环中四配位硼酸酯的存在已被11证明B NMR研究，并提出了立体控制模型。
• Liquid crystalline isothiocyanates with a dioxane ring and liquid crystalline admixtures containing the same
  申请人：Wojskowa Akademia Techniczna im. Jaroslawa Dabrowskiego

  公开号：EP0170082A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  New compounds of the general formula: wherein the symbols X stand for carbon atom bonded with two hydrogen atoms (-CH2- group) and the symbols Z stand for oxygen atom, or the symbols X stand for oxygen atom and the symbols Z stand for carbon atom bonded with two hydrogen atoms (-CH2- group), m is an integer of 1 to 2, R represents an alkyl (H2n+1Cn) or a 4-alkylphenyl (H2n+1Cn-CeH4) or an alkyl biphenyl (H2n+1Cn-C6H4-C6H4) or an alkylcyclohexylphenyl group (H2n+1Cn-C6H10-C6H4), the term alkyl group signifies an alkyl chain containing 1 to 15 carbon atoms or it also signifies a branched-chain alkyl group C2H5-CH(CH3)-(CH2)k, where k is an integer of 1 to 3, have utility as liquid crystals. A process for manufacturing compounds of the general formula I. Liquid crystalline admixtures containing those compounds and a way of selection of their compositions to obtain the admixtures which exhibit smectic, smectic and nematic or only smectic properties as well as their use in electrooptical devices is described.

  通式如下的新化合物 其中符号 X 代表与两个氢原子（-CH2-基团）结合的碳原子，符号 Z 代表氧原子，或符号 X 代表氧原子，符号 Z 代表与两个氢原子（-CH2-基团）结合的碳原子，m 为 1 至 2 的整数、R 代表烷基 (H2n+1Cn) 或 4-烷基苯基 (H2n+1Cn-CeH4) 或烷基联苯 (H2n+1Cn-C6H4-C6H4) 或烷基环己基苯基 (H2n+1Cn-C6H10-C6H4)、烷基是指含有 1 至 15 个碳原子的烷基链，或者也指支链烷基 C2H5-CH(CH3)-(CH2)k，其中 k 是 1 至 3 的整数。通式 I 化合物的制造工艺。此外，还介绍了含有这些化合物的液晶混合物及其成分的选择方法，以获得具有共晶、共晶和向列晶特性或仅具有共晶特性的混合物，以及它们在光电设备中的用途。
• Wunderlich, Pharmazie, 1953, vol. 8, p. 918,921
  作者：Wunderlich

  DOI：——

  日期：——
• Vecchi; Melone, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1192,1203
  作者：Vecchi、Melone

  DOI：——

  日期：——

表征谱图