3-methylthiophenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine | 59851-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methylthiophenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine；3-Methylthio-phenanthro<9,10-e>1,2,4-triazin；3-(Methylsulfanyl)phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine；3-methylsulfanylphenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine
• CAS: 59851-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃S
• 分子量: 277.349
• InChiKey: SDSQWMYHNWSTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: pyridine (110-86-1))
• 沸点：
  544.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthiophenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-(methylsulfonyl)phenanthreno<9,10-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的进一步分子内diels-alder反应。二氢吡咯并[2,3- ]吡啶的合成

  摘要：

  3-（3-丁炔基氨基）-1，2，4-三嗪经过分子内Diels-Alder反应生成2，3-二氢吡咯并[2，3- ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95733-2
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫氨基脲盐酸盐 、 菲醌 生成 3-methylthiophenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的进一步分子内diels-alder反应。二氢吡咯并[2,3- ]吡啶的合成

  摘要：

  3-（3-丁炔基氨基）-1，2，4-三嗪经过分子内Diels-Alder反应生成2，3-二氢吡咯并[2，3- ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95733-2

文献信息

• TAYLOR, E. C.;MACOR, J. E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 431-432
  作者：TAYLOR, E. C.、MACOR, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Further intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of dihydropyrrolo[2,3-]pyridines
  作者：Edward C Taylor、Joseph L Pont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95733-2

  日期：1987.1

  3-(3-Butynylamino)-1,2,4-triazines undergo intramolecular Diels-Alder reactions to yield 2,3-dihydropyrrolo[2,3-]pyridines.

  3-（3-丁炔基氨基）-1，2，4-三嗪经过分子内Diels-Alder反应生成2，3-二氢吡咯并[2，3- ]吡啶。
• Intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines.
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor、Joseph L. Pont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87690-0

  日期：1987.1

  Intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines have been effectively utilized for the synthesis of furo[2,3-b] pyridines, 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridines, and 2,3-dihydropyrrolo-[2,3-b]pyridines.

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。