4-phenethyloxy-benzoyl chloride | 756478-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenethyloxy-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-Phenaethyloxy-benzoesaeure-chlorid；4-Phenaethyloxy-benzoylchlorid；4-(2-Phenylethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 756478-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD12198033
• 分子量: 260.72
• InChiKey: KLLLZNAMDISNRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diethylamino)-2-butanol 、 4-phenethyloxy-benzoyl chloride 生成 4-phenethyloxy-benzoic acid-(3-diethylamino-1-methyl-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1954, vol. 18, p. 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenethyloxybenzenecarboxylate 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-phenethyloxy-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定恶性疟原虫网织红细胞结合样同源物 5 蛋白小分子抑制剂的高通量筛选试验的开发和应用

  摘要：

  该恶性疟原虫导致人类疟疾的寄生虫必须侵入红细胞以提供自我复制和生存的环境。为了发生入侵，寄生虫必须与宿主红细胞表面的几种配体结合，以实现粘附、紧密连接的形成和进入。关键的相互作用包括红细胞结合样配体和网织红细胞结合样同源物 (Rhs) 与宿主红细胞表面的结合。网织红细胞结合样同源物 5 (Rh5) 是该家族中唯一对入侵至关重要的成员，它与 basigin 宿主受体结合。Rh5 的本质特性使其成为重要的疫苗靶点，但迄今为止，Rh5 尚未成为小分子干预的目标。在这里，我们描述了一种高通量筛选试验的发展，以识别干扰 Rh5-basigin 相互作用的小分子。为了验证该检测的实用性，我们筛选了一个已知的药物库和疟疾药物盒，并证明了该检测在高通量筛选方面的可重复性和稳健性。已知药物库的筛选鉴定了已知的白三烯拮抗剂普仑司特。我们在筛选后评估级联中使用普仑司特作为模型抑制剂。我们采购并合成了普仑司特的类

  DOI：

  10.1016/j.ijpddr.2020.10.008

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of oxazolidone derivatives as highly potent N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitors
  作者：Jie Ren、Yuhang Li、Hongwei Ke、Yanting Li、Longhe Yang、Helin Yu、Rui Huang、Canzhong Lu、Yan Qiu

  DOI：10.1039/c6ra28734d

  日期：——

  discovery of the oxazolidone derivative as a novel scaffold for NAAA inhibitors, and studied the structure–activity relationship (SAR) by modification of the side chain and terminal lipophilic substituents. The results showed that the link chain length of C5, straight and saturated linkages were the preferred shape patterns for NAAA inhibition. Several nanomolar NAAA inhibitors were described, including

  N-乙酰乙醇胺水解酸酰胺酶（NAAA）是一种溶酶体酶，可催化内源性脂肪酸乙醇酰胺（FAE）（例如N-棕榈酰乙醇酰胺（PEA）。PEA通过与过氧化物酶体增殖物激活的受体α（PPAR-α）结合表现出抗炎和镇痛作用。已经提出通过抑制NAAA来防止PEA降解是治疗炎症和疼痛的新策略。在本研究中，我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的新型支架的发现，并通过修饰侧链和末端亲脂性取代基研究了结构-活性关系（SAR）。结果表明，C5的链长，直链和饱和键是抑制NAAA的优选形状。描述了几种纳摩尔NAAA抑制剂，包括2f，3h，3i和3jIC 50值分别为270 nM，150 nM，100 nM和190 nM。酶促降解研究表明2f以选择性，非竞争性和可逆的方式抑制NAAA。此外，在全身和口服给药后，2f表现出很高的抗炎和镇痛活性。
• Substituted Heterocyclic Derivative, Preparation Method And Use Thereof
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20170334896A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention provides a compound as shown by Formula I having an enzyme activity which can inhibit endocannabinoid hydrolases NAAA and/or FAAH, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and a preparation method and a use of the compound.

  本发明提供一种具有酶活性的化合物，其化学式如下（I），能够抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及该化合物的制备方法和用途。
• Substituted heterocyclic derivative, preparation method and use thereof
  申请人：Xiamen University

  公开号：US10174015B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a class of substituted heterocyclic derivative and preparation method thereof. The chemical structure of the substituted heterocyclic derivate is as follows,

  本发明涉及一类取代杂环衍生物及其制备方法。取代杂环衍生物的化学结构如下、
• Structure-based design, synthesis, and nonalcoholic steatohepatitis (NASH)-preventive effect of phenylpropanoic acid peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α-selective agonists
  作者：Shintaro Ban、Jun-ichi Kasuga、Izumi Nakagome、Hiromi Nobusada、Fusako Takayama、Shuichi Hirono、Hiromu Kawasaki、Yuichi Hashimoto、Hiroyuki Miyachi

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.064

  日期：2011.5

  A series of alpha-ethylphenylpropanoic acid derivatives was prepared as candidate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha-selective agonists, based on our PPAR alpha/delta dual agonist 3 as a lead compound. Structure-activity relationship studies clearly indicated that the steric bulkiness and position of the distal hydrophobic tail part are critical for PPAR alpha agonistic activity and PPAR alpha selectivity, as had been predicted from a molecular-modeling study. A representative compound blocked the progression of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in an animal model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Development of prostaglandin D2 receptor antagonist: discovery of highly potent antagonists
  作者：Kazuhiko Torisu、Kaoru Kobayashi、Maki Iwahashi、Yoshihiko Nakai、Takahiro Onoda、Toshihiko Nagase、Isamu Sugimoto、Yutaka Okada、Ryoji Matsumoto、Fumio Nanbu、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.06.024

  日期：2004.9

  The process of discovery for highly potent prostaglandin D-2 (PGD(2)) receptor antagonists is reported. A series of N-(p-alkoxy)benzoyl-2-methylindole-4-acetic acids were synthesized and identified as a new class of selective PGD(2) receptor antagonists. Most of them exhibited strong PGD(2) receptor antagonism in binding studies and the cAMP formation assay. The structure-activity relationships (SAR), including subtype selectivity of the synthesized compounds, are also discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.