2-methyl-4-chlorobenzyl chloride | 16470-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-chlorobenzyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-1-(chloromethyl)-2-methylbenzene；5-chloro-2-chloromethyl-toluene；4-chloro-2-methyl-benzyl chloride；4-Chlor-2-methyl-benzylchlorid；4-chloro-2-methylbenzyl chloride
• CAS: 16470-09-0
• 化学式: C₈H₈Cl₂
• 分子量: 175.058
• InChiKey: QDXAXXIPBMVWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-chlorobenzyl chloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-hydroxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Esters of 2-phenylalkanenitriles and antifungal compositions containing them

  摘要：

  2-苯基烷基腈的酯，如3-乙氧基-2-(2-氯-5-(二氟甲氧基)苯基)丙腈和3-乙氧基-2-(4-氯苯基)丙腈，以及含有这些酯的组合物，在极低浓度下作为杀真菌剂是有用的。

  公开号：

  US20080153905A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-4-chlorobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment

  摘要：

  用于抑制精子生成和癌症治疗的新化合物，特别是作为热休克蛋白和/或延长因子1α的抑制剂。

  公开号：

  US20060047126A1

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Manufacture of o-benzyltoluenes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03978144A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  The manufacture of o-benzyltoluenes by reaction of o-xylyl halides with benzenes in the presence of boron trifluoride or its derivatives, and new o-benzyltoluenes. The new and known o-benzyltoluenes I manufactured by the process of the invention are starting materials for the manufacture of anthracene and anthraquinone and their derivatives.

  在三氟化硼或其衍生物存在下，通过对邻二甲苯卤代物与苯反应制备邻苯甲基甲苯，以及新的邻苯甲基甲苯。本发明的工艺制备的新型和已知的邻苯甲基甲苯是制备蒽和蒽醌及其衍生物的起始原料。
• Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment
  申请人：Georg I. Gunda

  公开号：US20060047126A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Novel compounds useful for inhibiting spermatogenesis and cancer treatment, and in particular as inhibitors of heat shock proteins and/or elongation factor 1 alpha.

  用于抑制精子生成和癌症治疗的新化合物，特别是作为热休克蛋白和/或延长因子1α的抑制剂。
• New piperidine-based derivatives as sigma receptor ligands. Synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Daniele Zampieri、Maurizio Romano、Renzo Menegazzi、Maria Grazia Mamolo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.016

  日期：2018.10

  involved in cholesterol biosynthesis and implicated in the pathogenesis of cancer and neurologic disorders. With the aim of developing new chemical entities gifted with σR affinity, herein we report the design and synthesis of new piperidine-based alkylacetamide derivatives with mixed affinity towards both σ1 and σ2R subtypes.

  长期以来，人们一直认为sigma受体（σR）家族是神秘的。实际上，σ2R亚型直到最近才被克隆，揭示了其与TMEM97的同一性，TMEM97是一种NPC1结合蛋白，参与胆固醇的生物合成，并与癌症和神经系统疾病的发病机理有关。为了开发具有σR亲和力的新化学实体，我们在此报告了对σ1和σ2R亚型具有混合亲和力的新哌啶基烷基乙酰胺衍生物的设计和合成。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS CHITINASE INHIBITORS
  申请人：CYGNET BIOSCIENCES B.V.

  公开号：EP3854789A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) and their use as chitinase inhibitors as well as to pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof. The compounds can in particular be used in the treatment, prevention and/or amelioration of asthma.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物及其作为几丁质酶抑制剂的用途，以及药物组合物的制备方法。这些化合物特别可用于治疗、预防和/或改善哮喘。