(2R,3S)-2-hydroxy-3-pent-4-enylbutanedioic acid | 928169-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-hydroxy-3-pent-4-enylbutanedioic acid
• CAS: 928169-59-9
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: HAAMULIEFZJXEA-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-hydroxy-3-pent-4-enylbutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  均异柠檬酸脱氢酶的底物特异性分析和抑制剂设计。

  摘要：

  同异柠檬酸脱氢酶参与真菌，酵母，某些原核细菌和古细菌中l-赖氨酸生物合成的α-氨基己二酸途径。该酶使用NAD（+）作为辅酶催化（2R，3S）-高异柠檬酸的氧化脱羧成2-氧代己二酸酯。使用一系列合成的底物类似物分析了源自Deinococcus radiodurans和酿酒酵母的两种均异柠檬酸脱氢酶的底物特异性，这表明这些酶的底物特异性相对较宽。基于底物特异性，将3-羟基亚烷基-和3-羧基亚烷基-苹果酸酯衍生物设计为均异柠檬酸脱氢酶的特异性抑制剂。合成抑制剂显示出中等的竞争抑制活性，并且（R，在合成的抑制剂中，Z）-3-羧丙基亚甲基丙烯酸酯的抑制作用最大。因此，均异柠檬酸脱氢酶似乎优先识别均异柠檬酸的延伸构象。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.11.008

文献信息

• Substrate specificity analysis and inhibitor design of homoisocitrate dehydrogenase
  作者：Takashi Yamamoto、Kentaro Miyazaki、Tadashi Eguchi

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.11.008

  日期：2007.2.1

  as a coenzyme. Substrate specificity of two homoisocitrate dehydrogenases derived from Deinococcus radiodurans and Saccharomyces cerevisiae was analyzed using a series of synthetic substrate analogs, which indicated a relatively broad substrate specificity of these enzymes. Based on the substrate specificity, 3-hydroxyalkylidene- and 3-carboxyalkylidenemalate derivatives were designed as a specific

  同异柠檬酸脱氢酶参与真菌，酵母，某些原核细菌和古细菌中l-赖氨酸生物合成的α-氨基己二酸途径。该酶使用NAD（+）作为辅酶催化（2R，3S）-高异柠檬酸的氧化脱羧成2-氧代己二酸酯。使用一系列合成的底物类似物分析了源自Deinococcus radiodurans和酿酒酵母的两种均异柠檬酸脱氢酶的底物特异性，这表明这些酶的底物特异性相对较宽。基于底物特异性，将3-羟基亚烷基-和3-羧基亚烷基-苹果酸酯衍生物设计为均异柠檬酸脱氢酶的特异性抑制剂。合成抑制剂显示出中等的竞争抑制活性，并且（R，在合成的抑制剂中，Z）-3-羧丙基亚甲基丙烯酸酯的抑制作用最大。因此，均异柠檬酸脱氢酶似乎优先识别均异柠檬酸的延伸构象。