2-哌啶羧酸,2-乙基-,(2S)- | 123053-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-哌啶羧酸,2-乙基-,(2S)-
• 英文名称: (S)-2-Ethyl-2-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: (2S)-2-ethylpiperidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 123053-15-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: HXDSPBCJEQJDSB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2-tert-Butyl-5-(4-chloro-butyl)-5-ethyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-哌啶羧酸,2-乙基-,(2S)-
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient, asymmetric synthesis of pipecolic acid and 2-alkyl pipecolic acids
  作者：Duen-Ren Hou、Shin-Yi Hung、Chung-Cheng Hu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.10.025

  日期：2005.11

  Both (R)- and (S)-pipecolic acids and their 2-alkyl derivatives have been synthesized via diastereoselective alkylations of (R)-5-phenylmorpholin-2-one 5. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Asymmetric Synthesis. 32. A New Access to Enantiomerically Pure (S)-(-)-Pipecolic Acid and 2- or 6-Alkylated Derivatives
  作者：J.-F. Berrien、J. Royer、H.-P. Husson

  DOI：10.1021/jo00093a007

  日期：1994.7

  Enantiomerically pure (S)-(-)-pipecolic acid (5) was synthesized in four steps and 47% overall yield starting from 2-cyano-6-phenyloxazolopiperidine (1). A general strategy is described for preparing 2-alkylated and 6-alkylated pipecolic acid 7a-c and 11a-c using diastereoselective procedures.
• SEEBACH, DIETER;DZIADULEWICZ, EDWARD;BEHRENDT, LINDA;CONTOREGGI, SERGIO;F+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1215-1232
  作者：SEEBACH, DIETER、DZIADULEWICZ, EDWARD、BEHRENDT, LINDA、CONTOREGGI, SERGIO、F+

  DOI：——

  日期：——
• Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232
  作者：Seebach, Dieter、Dziadulewicz, Edward、Behrendt, Linda、Cantoreggi, Sergio、Fitzi, Robert

  DOI：——

  日期：——