(2S,5S)-2-tert-Butyl-5-(4-chloro-butyl)-5-ethyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 123053-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-tert-Butyl-5-(4-chloro-butyl)-5-ethyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 123053-04-3
• 化学式: C₁₉H₃₅ClN₂O₃
• 分子量: 374.951
• InChiKey: QXOAXYXICLQUEP-LIRRHRJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-tert-Butyl-5-(4-chloro-butyl)-5-ethyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-(4-chlorobutyl)-5-ethyl-3-methyl-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 13.33h， 生成 (2S,5S)-2-tert-Butyl-5-(4-chloro-butyl)-5-ethyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232

  摘要：

  DOI：