4-(2-(benzyloxy)ethyl)morpholine | 79089-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(benzyloxy)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(Benzyloxy)ethyl]morpholine；4-(2-phenylmethoxyethyl)morpholine
• CAS: 79089-65-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: ZFWRTOGKYLEMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(benzyloxy)ethyl)morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-((2-morpholinoethoxy)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PURINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE AND APPLICATION THEREOF IN PREPARING ANTICANCER MEDICINE

  摘要：

  本发明公开了一种新型嘌呤衍生物，其由式（I）表示或其药学上可接受的盐，以及其中间体和应用，用于制备用于治疗或预防癌症的药物。该化合物是一种新型PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性；并且可能有助于治疗各种恶性肿瘤。

  公开号：

  US20220389017A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以78%的产率得到4-(2-(benzyloxy)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN110950868B

文献信息

• 吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用
  申请人：苏州锐明新药研发有限公司

  公开号：CN110950868B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN PREPARATION OF ANTI-CANCER DRUG<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX<br/>[ZH] 吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用
  申请人：SUZHOU RAYMON PHARMACEUTICALS COMPANY LTD

  公开号：WO2020063636A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是新型的PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。
• [EN] NOVEL PURINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE AND APPLICATION THEREOF IN PREPARING ANTICANCER MEDICINE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PURINE, INTERMÉDIAIRE ET APPLICATION DE CELUI-CI DANS LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX<br/>[ZH] 新型嘌呤衍生物及其中间体与制备抗癌症药物的应用
  申请人：SUZHOU RAYMON PHARMACEUTICALS COMPANY LTD

  公开号：WO2021078141A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本发明公开了一种式(I)所示的一类新型嘌呤衍生物或其药学可接受的盐及其中间体和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是新型的PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。
• Quaternary Ammonium Salts of Heterocyclic Bases
  作者：D. R. Smith、M. Maienthal、R. L. Eifert

  DOI：10.1021/ja01150a537

  日期：1951.6
• Ethers and Amines from β-4-Morpholinoethyl Chloride
  作者：J. Philip Mason、Saul Malkiel

  DOI：10.1021/ja01863a033

  日期：1940.6