ethyl (N-t-butylcarbamoyl)(N-phenylcarbamoyl)acetate | 31081-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (N-t-butylcarbamoyl)(N-phenylcarbamoyl)acetate
• 英文别名: ethyl 3-anilino-2-(tert-butylcarbamoyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 31081-02-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: MOHWDTHVSORXCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 、 叔丁胺 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到ethyl (N-t-butylcarbamoyl)(N-phenylcarbamoyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ang, Kiah H.; Donati, Cosimo; Donkor, Augustine, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 2037 - 2048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The photolysis of ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihyroisoxazole-4-carboxylate in amines and alcohols
  作者：Kiah H. Ang、Rolf H. Prager

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78875-7

  日期：1992.5

  Ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-crboxylate(1) has been photolysed at 300 nm in a variety of alcohols and amines. The products suggest two competing photolytic pathways: reversible photoisomerisation to a ketene, and a loss of carbon dioxide to form a singlet imino-carbene.

  5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异恶唑-4-crboxylate（1）已在300 nm的多种醇和胺中进行了光解。该产品提出了两种竞争性的光解途径：可逆的光异构化为乙烯酮，以及损失的二氧化碳形成单线亚氨基卡宾。
• Pepino,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 1135 - 1138
  作者：Pepino,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ang, Kiah H.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 4, p. 477 - 488
  作者：Ang, Kiah H.、Prager, Rolf H.

  DOI：——

  日期：——
• Ang Kiah H., Prager Rolf H., Austral. J. Chem., 46 (1993) N 4, S 477-488
  作者：Ang Kiah H., Prager Rolf H.

  DOI：——

  日期：——
• Ang, Kiah H.; Donati, Cosimo; Donkor, Augustine, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 2037 - 2048
  作者：Ang, Kiah H.、Donati, Cosimo、Donkor, Augustine、Prager, Rolf H.

  DOI：——

  日期：——