4-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-2-one | 19424-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 19424-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: VWZPKYASRQCFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-2-one 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 α-methyl-β-phenylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  环状碳酸酯与二氧化碳的电化学开环羧化反应

  摘要：

  通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键，开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。

  DOI：

  10.1039/d4cc01695e
• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 二氧化碳 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基溴化铵 、 [Hf6(μ₃-O)₄(μ₃-OH)₄(OTf)₆(4'-(4-carboxyphenyl)[2,2':6',2''-terpyridine]-5,5''-dicarboxylic acid-MnOTf₂)₂] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到4-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional Metal–Organic Layers for Tandem Catalytic Transformations Using Molecular Oxygen and Carbon Dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07963

文献信息

• PHENYLCARBAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT CONTAINING THE SAME
  申请人：Choi Yong Moon

  公开号：US20130005801A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A novel phenylcarbamate compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided. More specifically, a novel phenylcarbamate compound, a composition for muscle relaxation containing the phenylcarbamate compound as an active ingredient, and a method of muscle relaxation comprising administering a therapeutically effective amount of the phenylcarbamate compound, are provided.

  提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物和含有该化合物的药物组合物。更具体地说，提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物，一种含有该苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分的肌肉松弛组合物，以及一种肌肉松弛方法，包括给予治疗有效量的苯基氨基甲酸酯化合物。
• Vanadium(V) Catalysts with High Activity for the Coupling of Epoxides and CO₂: Characterization of a Putative Catalytic Intermediate
  作者：Claudia Miceli、Jeroen Rintjema、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Cristiano Zonta、Giulia Licini、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/acscatal.7b00109

  日期：2017.4.7

  Vanadium(V) complexes derived from aminotriphenolate ligands are demonstrated to be highly active catalysts for the coupling of various terminal and internal epoxides with carbon dioxide to afford a series of substituted organic carbonates in good yields. Intriguingly, a V(V) complex bearing peripheral chloride groups on the ligand framework allowed for the formation and isolation of a rare complex

  已证明衍生自氨基三酚盐配体的钒（V）络合物是高活性催化剂，可用于将各种末端和内部环氧化物与二氧化碳偶联，从而以高收率提供一系列取代的有机碳酸酯。有趣的是，在配体骨架上带有外围氯化物基团的V（V）络合物允许形成和分离稀有的络合物，该络合物结合了一个开环的环氧化物，其中酚盐-O原子之一作为亲核试剂，金属中心为刘易斯酸性位点。该异常结构通过X射线衍射和51 V NMR表征，并显示出对环氧丙烷和CO 2偶联的催化活性。当与这些底物进行后合成时。本文获得的结果清楚地表明，处于高氧化态的钒配合物是有效的催化剂，可用于活化具有挑战性的内部环氧化物并将其转化为环状有机碳酸酯。
• Regioselective Organocatalytic Formation of Carbamates from Substituted Cyclic Carbonates
  作者：Sergio Sopeña、Victor Laserna、Wusheng Guo、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/adsc.201600290

  日期：2016.6.30

  A highly regioselective catalytic approach has been developed towards carbamates derived from cyclic organic carbonates by reaction of the latter with amine reagents under organocatalytic control. For various combinations of carbonate and amine substrates, an organocatalyst (TBD: 1,5,7‐triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene) was used to increase the reaction kinetics while exerting excellent regioselective control

  通过在有机催化控制下使环状有机碳酸酯与胺试剂反应，已经开发了对来自环状有机碳酸酯的氨基甲酸酯的高度区域选择性催化方法。对于碳酸盐和胺底物的各种组合，使用有机催化剂（TBD：1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-烯）来提高反应动力学，同时进行出色的区域选择性控制。当前的方法是使用多种易于获得的取代有机碳酸酯控制该反应的区域选择性的第一种通用方法。
• Highly efficient conversion of CO₂ to cyclic carbonates with a binary catalyst system in a microreactor: intensification of “electrophile–nucleophile” synergistic effect
  作者：Ming-Ran Li、Ming-Chao Zhang、Tian-Jun Yue、Xiao-Bing Lu、Wei-Min Ren

  DOI：10.1039/c8ra07236a

  日期：——

  An intensification of the “electrophile–nucleophile” synergistic effect was achieved in a microreactor for the coupling reaction of CO₂ and epoxides mediated by the binary Al complex/ternary ammonium salt catalyst system.

  在通过二元铝复合物/三元铵盐催化剂体系介导的CO₂和环氧化物偶联反应的微反应器中，实现了“亲电-亲核”协同效应的强化。
• A rapid and effective synthesis of propylene carbonate using a supercritical CO2–ionic liquid system
  作者：Hajime Kawanami、Akiyoshi Sasaki、Keitaro Matsui、Yutaka Ikushima

  DOI：10.1039/b212823c

  日期：2003.3.24

  The synthesis of propylene carbonate from propylene oxide and carbon dioxide under supercritical conditions in the presence of 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate was achieved in nearly 100% yield and 100% selectivity within 5 minutes, whose TOF value is 77 times larger than those so far reported.

  在超临界条件下，在1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的存在下，丙烯氧化物和二氧化碳合成丙烯碳酸酯的反应在5分钟内实现了近100%的产率和100%的选择性，反应的催化转化速率（TOF）值比目前报道的高出77倍。