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2-喹喔啉甲醛,5-羟基- | 89886-21-5

中文名称
2-喹喔啉甲醛,5-羟基-
中文别名
——
英文名称
O-glycyl-DL-serine
英文别名
O-Glycyl-DL-serin;O-Glycyl-L-serin;2-Amino-3-glycyloxy-propionic acid;2-amino-3-(2-aminoacetyl)oxypropanoic acid
2-喹喔啉甲醛,5-羟基-化学式
CAS
89886-21-5
化学式
C5H10N2O4
mdl
——
分子量
162.145
InChiKey
UCCAORFDUCOVNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    肽键特异性裂解的方法。一、无水氟化氢中羟基氨基酸二肽的酰基迁移
    摘要:
    硫酸奎宁-C14'的氧化。-硫酸奎宁(488mg)溶解在10%硫酸(10ml)中,加入二氧化锰(105mg)。将混合物升至沸点并在半小时内加入溶解在水(2毫升)中的三氧化铬(1.0克)。回流持续3小时。然后加入热水(90毫升)和15N氨(20毫升),静置18小时后。在蒸汽浴上借助硅藻土过滤混合物。残留物用热的稀氨溶液萃取数次。将合并的滤液蒸发至小体积(15毫升)并用乙酸酸化,得到奎宁酸(207毫克,83%)。奎宁酸的脱羧和 6-甲氧基喹啉的苯基化。-将干燥的奎宁酸 (205 毫克) 与亚铬酸铜催化剂混合"(205 毫克。) 和加热 (15) DJ Lussman, ER Kirch 和 OL Webster, J. Am。佛姆。副,设置。Ed., 40, 368 (1951)。
    DOI:
    10.1021/ja00883a059
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文献信息

  • <b>An Approach to the Specific Cleavage of Peptide Bonds. I. The Acyl Migration in Dipeptides Containing Hydroxyamino Acids in Anhydrous Hydrogen Fluoride</b>
    作者:S. Sakakibara、K. H. Shin、G. P. Hess
    DOI:10.1021/ja00883a059
    日期:1962.12
    dilute ammonia solution. The combined filtrates were evaporated to small bulk (15 ml.) and acidified with acetic acid yielding quininic acid (207 mg., 83%). Decarboxylation of the Quininic Acid and Phenylation of the 6-Methoxyquinoline.—Dry quininic acid (205 mg.) was mixed with copper chromite catalyst" (205 mg.) and heated (15) D. J. Lussman, E. R. Kirch and O. L. Webster, J. Am. Phorm. Assoc., Set.
    硫酸奎宁-C14'的氧化。-硫酸奎宁(488mg)溶解在10%硫酸(10ml)中,加入二氧化锰(105mg)。将混合物升至沸点并在半小时内加入溶解在水(2毫升)中的三氧化铬(1.0克)。回流持续3小时。然后加入热水(90毫升)和15N氨(20毫升),静置18小时后。在蒸汽浴上借助硅藻土过滤混合物。残留物用热的稀氨溶液萃取数次。将合并的滤液蒸发至小体积(15毫升)并用乙酸酸化,得到奎宁酸(207毫克,83%)。奎宁酸的脱羧和 6-甲氧基喹啉的苯基化。-将干燥的奎宁酸 (205 毫克) 与亚铬酸铜催化剂混合"(205 毫克。) 和加热 (15) DJ Lussman, ER Kirch 和 OL Webster, J. Am。佛姆。副,设置。Ed., 40, 368 (1951)。
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