(1-hydroxymethyl-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 107202-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-hydroxymethyl-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: t-butyl N-(2-hydroxy-1-(diphenylmethyl)ethyl)carbamate；(R,S)-2-(t-boc-amino)-3,3-diphenylpropan-1-ol；2-t-butoxycarbonylamino-3,3-diphenylpropan-1-ol；tert-butyl N-(3-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 107202-37-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: OGVCRJDQGBIHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-hydroxymethyl-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 铂 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(R,S)-2-(t-boc-amino)-3,3-dicyclohexylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of protected aminoalkyl epoxides from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,3-二苯丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1-hydroxymethyl-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有 4-二苯甲基屏蔽取代基的双恶唑啉和生物恶唑啉手性配体。水镍(II)配合物催化环戊二烯与3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的Diels-Alder反应

  摘要：

  Enantiopure 2-amino-3,3-diphenyl-1-propanol 已通过hidantoin 路线从二苯乙醛开始合成，然后通过手性 HPLC 进行后续的官能团转化和光学拆分。这种氨基醇可以转化为两个新的手性配体：4,4'-双（二苯基甲基）-2,2'-生物恶唑啉和 2,2'-异亚丙基双（4-二苯基甲基恶唑啉），并进一步与铜（II）复合三氟甲磺酸盐和高氯酸镍 (II) 六水合物。衍生自双恶唑啉的镍 (II) 水络合物通过方形平面过渡结构有效催化环戊二烯与 3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的狄尔斯-阿尔德反应，具有高内向选择性和中等对映选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.681

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• 1-aryl-2-acylamino-ethane compounds and their use as neurokinin
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05929067A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  1-Aryl-2-acylaminoethane compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.4, X and Am are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially effective as NK-1 antagonists.

  式I的1-芳基-2-酰氨基乙烷化合物具有有价值的药理特性，特别是作为NK-1拮抗剂特别有效，其中R.sub.1 -R.sub.4、X和Am如描述中定义。
• 2/3-(heterocyclic alkyl
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05494926A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q represents phenyl or benzhydryl; X and Y each represent H or X and Y together form a group =0; Z is O, S or NR.sup.8 (R.sup.8 is H or C.sub.1-6 alkyl); R.sup.1 is H, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, phenyl(C.sub.1-4 alkyl), C.sub.2-6 alkylene, COR.sup.a, COOR.sup.a, CONHR.sup.a, COC.sub.1-4 alkylNR.sup.a R.sup.b, or CONR.sup.a C.sub.1-4 alkylCONR.sup.a R.sup.b ; R.sup.2 is C.sub.1-4 alkyl substituted by an optionally substituted aromatic heterocycle; R.sup.3 is H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; R.sup.4 is H, C.sub.1-6 alkyl or optionally substituted phenyl; R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; and q is 0, 1, 2 or 3; are tachykinin antagonists useful in therapy. ##STR1##

  公式（I）的化合物，及其盐和前药，其中Q代表苯基或苯甲基; X和Y分别代表H或X和Y一起形成一个=0基团; Z是O，S或NR.sup.8（R.sup.8是H或C.sub.1-6烷基）; R.sup.1是H，可选择性地取代的C.sub.1-6烷基，苯基（C.sub.1-4烷基），C.sub.2-6烷基，COR.sup.a，COOR.sup.a，CONHR.sup.a，COC.sub.1-4烷基NR.sup.aR.sup.b，或CONR.sup.aC.sub.1-4烷基CONR.sup.aR.sup.b; R.sup.2是取代的C.sub.1-4烷基，其上有一个可选择性取代的芳香杂环; R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基; R.sup.4是H，C.sub.1-6烷基或可选择性取代的苯基; R.sup.5代表可选择性取代的苯基; q为0、1、2或3; 这些化合物是治疗中有用的Tachykinin拮抗剂。
• Substituted amines as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05554633A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q is optionally substituted phenyl or benzhydryl; X and Y are each H or together form a group=O; Z is O, S or NR.sup.9, where R.sup.9 is H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.1 represents H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 represents C.sub.1-6 alkyl substituted by CONR.sup.7 (CH.sub.2).sub.p R.sup.8 (where R.sup.7 is H or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.8 is optionally substituted heteroaryl and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6); R.sup.3 represents H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkynyl; R.sup.4 represents H, C.sub.1-6 alkyl or optionally substitute phenyl; R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; R.sup.6 is H or C.sub.1-6 alkyl; and q is 0, 1, 2 or 3; are tachykinin antagonists useful in therapy.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药，其中Q是可选取代的苯基或苯甲基; X和Y分别为H或一起形成一个=O基团; Z为O，S或NR.sup.9，其中R.sup.9为H或C.sub.1-6烷基; R.sup.1代表H或C.sub.1-6烷基; R.sup.2代表C.sub.1-6烷基，被CONR.sup.7（CH.sub.2）.sub.pR.sup.8取代（其中R.sup.7为H或C.sub.1-6烷基，R.sup.8为可选取代的杂环芳基，p为0、1、2、3、4、5或6）; R.sup.3代表H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6炔基; R.sup.4代表H，C.sub.1-6烷基或可选取代的苯基; R.sup.5代表可选取代的苯基; R.sup.6是H或C.sub.1-6烷基; q为0、1、2或3; 是治疗中有用的Tachykinin拮抗剂。
• Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05629347A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q is R.sup.9 CR.sup.10 R.sup.11 or CH.sub.2 R.sup.9 CR.sup.10 R.sup.11 where R.sup.9 is H or OH and R.sup.10 and R.sup.11 are optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl, C.sub.5-7 cycoalkyl or (C.sub.5-7 cycloalkyl)methyl; R.sup.1 and R.sup.2 are H, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, optionally substituted phenyl(C.sub.1-4 alkyl), C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, COR.sup.a, COOR.sup.a, COC.sub.1-6 alkylhalo, COC.sub.1-6 alkylNR.sup.a R.sup.b, CONR.sup.12 C.sub.1-6 alkylCONR.sup.a R.sup.b, CONR.sup.a R.sup.b, or SO.sub.2 R.sup.a, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a chain (CH.sub.2).sub.q optionally substituted by oxo where one methylene group may optionally be replaced by O or NR.sup.x ; R.sup.3 is H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; R.sup.4 is optionally substituted phenyl(C.sub.1-3 alkyl); X and Y are H, or X and Y together are .dbd.O; and Z is O, S, or NR.sup.7 ; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.

  化合物的公式(I)及其盐和前药，其中Q是R.sup.9 CR.sup.10 R.sup.11或CH.sub.2 R.sup.9 CR.sup.10 R.sup.11，其中R.sup.9是H或OH，R.sup.10和R.sup.11是可选取代的苯基，可选取代的苄基，C.sub.5-7 环烷基或（C.sub.5-7 环烷基）甲基; R.sup.1和R.sup.2是H，可选取代的C.sub.1-6烷基，可选取代的苯基（C.sub.1-4烷基），C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，COR.sup.a，COOR.sup.a，COC.sub.1-6烷基卤素，COC.sub.1-6烷基NR.sup.aR.sup.b，CONR.sup.12 C.sub.1-6 烷基CONR.sup.aR.sup.b，CONR.sup.aR.sup.b或SO.sub.2R.sup.a，或R.sup.1和R.sup.2一起形成链（CH.sub.2）.sub.q，其中可以用氧代替一个亚甲基，其中R.sup.x是H或C.sub.1-6烷基；R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；R.sup.4是可选取代的苯基（C.sub.1-3烷基）；X和Y是H，或X和Y一起是.dbd.O；Z是O，S或NR.sup.7；都是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在治疗中有用。