indolo<1,2-b><2,6>naphthyridine-5,12-quinone | 86335-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indolo<1,2-b><2,6>naphthyridine-5,12-quinone
• 英文别名: indolo[1,2-b][2,6]naphthyridin-5,12-dione；Indolo[1,2-b][2,6]naphthyridine-5,12-dione
• CAS: 86335-40-2
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₂
• 分子量: 248.241
• InChiKey: SLWBTFMIUNKPQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 indolo<1,2-b><2,6>naphthyridine-5,12-quinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 isoellipticine
  参考文献：
  名称：

  Efficient construction of the 10H-pyrido[3,4-b]carbazole ring system. Syntheses of isoellipticine and 7-methoxyisoellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a012
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-pyridylmethyl)-2-indolecarboxylate 在 氢氧化钾 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 indolo<1,2-b><2,6>naphthyridine-5,12-quinone
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚基自由基与吡啶的区域选择性分子内反应：玫瑰树碱醌的直接合成入口。

  摘要：

  从hexabutylditin-下的相应selenoesters产生的2- Indolylacyl自由基ħ ν条件经历与未质子化的吡啶，得到多环indolylpyridyl酮区域选择性分子内反应。对于带有连接到吲哚环的3位的（3-吡啶基）甲基部分的底物，环化提供了容易获得玫瑰树碱醌的途径。

  DOI：

  10.1021/jo0514974