2-嘧啶乙酰腈,a-苯基- | 112170-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-嘧啶乙酰腈,a-苯基-
• 英文名称: α-(2-pyrimidyl)phenylacetonitril
• 英文别名: 2-Phenyl-2-pyrimidin-2-ylacetonitrile
• CAS: 112170-35-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD08754079
• 分子量: 195.224
• InChiKey: XPKXXRCITXHGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-嘧啶乙酰腈,a-苯基- 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到2-benzylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Abbotto, Alessandro; Alanzo, Vito; Bradamante, Silvia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 4, p. 481 - 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基嘧啶 、 苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-嘧啶乙酰腈,a-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Methoxy-N-heteroarmatics with Phenylacetonitrile under Basic Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5369

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regiodivergent Substitution of Propargylic Carbonates
  作者：Theresa M. Locascio、Jon A. Tunge

  DOI：10.1002/chem.201603481

  日期：2016.12.12

  The palladium(0)‐catalyzed, ligand‐controlled, regioselective addition of diaryl acetonitrile pronucleophiles to propargylic carbonates is reported. Selective formation of either terminal 1,3‐dienyl or propargylated products is proposed to arise from a change in reaction mechanism controlled by the denticity of the coordinating ligand.

  据报道，钯（0）催化，配体控制，区域选择性地将二芳基乙腈前亲核试剂添加到炔丙基碳酸酯中。端基1,3-二烯基或炔丙基化产物的选择性形成被认为是由配位基团的密度控制的反应机理的变化引起的。
• Photoredox Catalyzed Trifluoromethyl Radical‐Triggered Trifunctionalization of 5‐Hexenenitriles <i>via</i> Cyano Migration
  作者：Kang Guo、Chen Gu、Yun Li、Xiaofei Xie、Honglin Zhang、Kang Chen、Yingguang Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202101519

  日期：2022.4.12

  5-hexenenitriles via cyano group migration is reported. The cyano group migration is of high chemo-selectivity even in the presence of aryl or heteroaryl groups as competitors. This protocol provides a facile access to a broad scope of CF3-containing compounds with high molecular complexity and functional group diversity. The success of gram-scale reaction and the versatility of products in derivative synthesis

  报道了通过氰基迁移光氧化还原催化的三氟甲基自由基触发的 5-己烯腈的三官能化。即使存在芳基或杂芳基作为竞争者，氰基迁移也具有高化学选择性。该协议提供了对范围广泛的具有高分子复杂性和官能团多样性的含CF 3化合物的便捷访问。克级反应的成功和衍生物合成中产物的多功能性说明了这种转化在合成化学中的潜在价值。
• Hermann, Christine K. F.; Sachdeva, Yesh P.; Wolfe, James F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1061 - 1065
  作者：Hermann, Christine K. F.、Sachdeva, Yesh P.、Wolfe, James F.

  DOI：——

  日期：——
• Aryl Diazinyl Ketoximes: Synthesis and Configurational Assignment
  作者：Gottfried Heinisch、Wolfgang Holzer、Thierry Langer、Peter Lukavsky

  DOI：10.3987/com-95-7248

  日期：——

  Preparation of a series of new aryl diazinyl ketoximes (7a,b - 12a,b) required as synthetic building blocks is described. Separation of the E/Z-isomers obtained was achieved by means of chromatography, their configuration was assigned using nmr techniques. Moreover, procedures for the synthesis of the starting ketones (1b - 6b) are given.
• HERMANN, CHRISTINE K. E.;SACHDEVA, YESH P.;WOLFE, JAMES F., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1061-1065
  作者：HERMANN, CHRISTINE K. E.、SACHDEVA, YESH P.、WOLFE, JAMES F.

  DOI：——

  日期：——