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2-嘧啶磺酰胺 | 142047-90-3

中文名称
2-嘧啶磺酰胺
中文别名
——
英文名称
Pyrimidin-2-sulfonamid
英文别名
Pyrimidine-2-sulfonamide
2-嘧啶磺酰胺化学式
CAS
142047-90-3
化学式
C4H5N3O2S
mdl
MFCD11847597
分子量
159.169
InChiKey
WJJBIYLGJUVNJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3be250d3818828e88089b0fa8e48cbee
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-嘧啶磺酰胺 、 6-bromo-1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-(6-ethoxypyridin-2-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine 在 copper(l) iodide(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到N-(1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-(6-ethoxypyridin-2-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-6-yl)pyrimidine-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    WO2020073011A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020073011A5
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基嘧啶盐酸sodium hypochlorite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以20%的产率得到2-嘧啶磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    摘要:
    这项发明涵盖了公式I的化合物,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的人。
    公开号:
    US20090130057A1
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文献信息

  • Herbicidal heterocyclic sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04761173A1
    公开(公告)日:1988-08-02
    Substituted heterocyclic sulfonamides having herbicidal activity and agriculturally useful compositions comprising such compounds.
    具有除草活性的取代杂环磺胺类化合物及包含这些化合物的农业有用组合物。
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Hewawasam Piyasena
    公开号:US20090130057A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    这项发明涵盖了公式I的化合物,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的人。
  • BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Watson Keith Geoffrey
    公开号:US20100197711A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.
    本发明涉及苯并噻唑化合物,其模拟BH3仅蛋白的活性,并能够结合和中和促生存的Bcl-2蛋白。本发明还涉及使用这种化合物来调节细胞死亡或细胞存活以及治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病症。
  • WO2020073011A5
    申请人:——
    公开号:WO2020073011A5
    公开(公告)日:2022-10-12
  • The Preparation of Heterocyclic Sulfonamides<sup>1</sup>
    作者:Richard O. Roblin、James W. Clapp
    DOI:10.1021/ja01167a011
    日期:1950.11
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