2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-乙胺 | 54384-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-乙胺
• 中文别名: 2-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)乙胺；2-氧-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-乙胺
• 英文名称: 2-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-yl)ethane-1-amine
• 英文别名: 2-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethylamine；N-(2-Aminoaethyl)-2-oxa-6-azaspiro<3.3>heptan；2-(2-oxa-6-aza-spiro[3.3]hept-6-yl)-ethylamine；2-(2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethanamine
• CAS: 54384-40-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD13184501
• 分子量: 142.201
• InChiKey: URRAIRLPZXDJDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-47 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-乙胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-yl)ethyl)-3-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine-2-yl)methyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2020240492A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷 、 乙二胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-乙胺 、 2-氧杂-6,9-二氮杂-螺[3.6]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Oxetane function spiro to polyoxaaza macroheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00897a005

文献信息

• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
• Design and Synthesis of Highly Selective Brain Penetrant p38α Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors
  作者：Niklas M. Tormählen、Mariella Martorelli、Annette Kuhn、Florian Maier、Jamil Guezguez、Michael Burnet、Wolfgang Albrecht、Stefan A. Laufer、Pierre Koch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01773

  日期：2022.1.27

  Stress-induced p38α mitogen-activated protein (MAP) kinase activation modulates cytokine overproduction and is associated with neuroinflammation and neurodegeneration. As a potential therapeutic approach, novel Skepinone-based p38α MAP kinase inhibitors were optimized to cross the blood–brain barrier via either amino acid transporters or hydrophobic diffusion. To enhance absorption from the oral route

  应激诱导的 p38α 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶激活调节细胞因子过度产生，并与神经炎症和神经变性有关。作为一种潜在的治疗方法，基于 Skepinone 的新型 p38α MAP 激酶抑制剂经过优化，可通过氨基酸转运蛋白或疏水扩散穿过血脑屏障。为了增强口服途径的吸收，我们使用了活性羧基类似物的甲酯前药。其中，3-(8-((2,4-二氟苯基)氨基)-5-oxo-10,11-dihydro- 5H - dibenzo[ a , d ][7]annulene-3-carboxamido)propanoic acid ( 43 ; p38α, IC 50 = 5.5 nM) 和 4-(8-((2,4-二氟苯基)氨基)-5-oxo-10,11-dihydro-5 H -dibenzo[a , d ][7] annulene-3-carboxamido)butanoic acid ( 44 ; p38α
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018228920A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I) in which X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物和制剂，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于恶性肿瘤障碍，癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造药物组合物，用于治疗或预防良性增生中的蛋白酶抑制剂，在动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制方面。
• Derivatives of amphotericin B
  申请人：Sfunga Therapeutics, Inc.

  公开号：US10597420B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  本发明公开了两性霉素B（AmB）的衍生物，其特点是与AmB相比，治疗指数有所提高。AmB衍生物包括根据式（I）的C16脲、氨基甲酸酯和酰胺；根据式（II）的C3′-取代的C16脲、氨基甲酸酯和酰胺；根据式（III）的C16酰基；根据式（IV）的C2′-环-C16脲、氨基甲酸酯和酰胺；以及根据式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还公开了包含AmB衍生物的药物组合物，以及使用AmB衍生物的治疗方法。
• DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3283171A1

  公开（公告）日：2018-02-21