2-methoxymethyloxy-3-carbomethoxy-6-acetylamino phenylacetaldehyde | 124911-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxymethyloxy-3-carbomethoxy-6-acetylamino phenylacetaldehyde
• 英文别名: 2-Methoxymethyloxy-3-carbomethoxy-6-acetylaminophenylacetaldehyde；methyl 4-acetamido-2-(methoxymethoxy)-3-(2-oxoethyl)benzoate
• CAS: 124911-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: RPPOTABWXWHFPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyloxy-3-carbomethoxy-6-acetylamino phenylacetaldehyde 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 3-(2'-methyl-2'-hydroxypentyl)-4-acetylaminosalicylate
  参考文献：
  名称：

  Certain benzoxepins and their pharmaceutical compositions and methods

  摘要：

  本文披露了特定的特定的替代9-N-(1-azabicyclo[3.3.1.]nonan-4-yl)carboxamido-2,3,4,5-四氢-1-苯并二氧杂环庚烷以及它们作为5-HT.sub.3拮抗剂的有价值的用途，具有中枢神经系统和胃动力活性，并且不具有任何显著的D.sub.2受体结合特性。同时也描述了它们的制备方法。

  公开号：

  US04859683A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxymethyloxy-3-allyl-4-acetylaminobenzoate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 环己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-methoxymethyloxy-3-carbomethoxy-6-acetylamino phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidyl benzoxepins as 5-HT.sub.3 antagonists

  摘要：

  本发明揭示了某些特定的替代的9-N-(1-azabicyclo-[2.2.2.]辛烷-3-基)羧胺基-2,3,4,5-四氢-1-苯并噁啉及其作为5-HT.sub.3拮抗剂的有价值用途，具有中枢神经系统和胃动力促进作用，且不具有任何显著的D.sub.2受体结合性质。同时还描述了它们的制备方法。

  公开号：

  US04857517A1

文献信息

• Benzoxepins as intermediates to 5HT.sub.3 antagonists
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04924010A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  Certain specific substituted 9-N-(1-azabicycolo-[2.2.2.]octan-3-yl)carboxamido-2,3,4,5-tetrahydro-1-ben zoxepins and their valuable use as 5-HT.sub.3 antagonists having CNS and gastric prokinetic activity and void of any significant D.sub.2 receptor binding properties are disclosed. Methods for their preparation also are described.

  本发明涉及特定的取代9-N-(1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基)羧酰胺基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂芳烃及其作为5-HT.sub.3拮抗剂的有价值的应用，具有中枢神经系统和胃动力学活性，并且不具有任何显著的D.sub.2受体结合性质。同时还描述了制备它们的方法。
• YOUSSEFYEH, RAUMOND;KLEIN, SCOTT I.;CAMPBELL, HENRY F.;KUHLA, DONALD E.
  作者：YOUSSEFYEH, RAUMOND、KLEIN, SCOTT I.、CAMPBELL, HENRY F.、KUHLA, DONALD E.

  DOI：——

  日期：——
• US4857517A
  申请人：——

  公开号：US4857517A

  公开（公告）日：1989-08-15
• US4859683A
  申请人：——

  公开号：US4859683A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US4924010A
  申请人：——

  公开号：US4924010A

  公开（公告）日：1990-05-08