1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)-3-oxopiperazine | 194351-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)-3-oxopiperazine
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)-3-oxopiperazine；tert-butyl 4-(2-fluoroethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 194351-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 246.282
• InChiKey: AXGWTYMUIFRLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)-3-oxopiperazine 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1-(2-fluoroethyl)-2-oxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Use of oxazolidinines derivatives for treating psoriasis

  摘要：

  公开号：

  EP1304107B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯 以 2-甲基戊烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)-3-oxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  TOPICAL ADMINISTRATION OF OXAZOLIDINONES FOR TRANSDERMAL DELIVERY

  摘要：

  揭示了一种治疗非局部感染的方法，所述非局部感染包括耳部感染、皮肤和软组织感染、痤疮、感染的伤口、菌血症，适用于需要此类治疗的温血哺乳动物，包括局部给药含有足够透皮作用量的氧唑烷类药物制剂。

  公开号：

  US20020009483A1

文献信息

• Oxazolidinones to treat eye infections
  申请人：Pharmacia & UpJohn Company

  公开号：US06337329B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  The present invention involves a method of treating an ophthalmic infection in a useful warm blooded mammal who is in need of such treatment which comprises topical administration of an ophthalmologically effective amount of an OXAZOLIDINONE.

  本发明涉及一种治疗需要该治疗的有用温血哺乳动物眼部感染的方法，包括局部给药一种眼科有效量的噁唑烷酮。
• [EN] OXAZOLIDINONES TO TREAT EYE INFECTIONS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS OCULAIRES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000003710A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  The present invention involves a method of treating an ophthalmic infection in a useful warm blooded mammal who is in need of such treatment which comprises topical administration of an ophthalmologicallly effective amount of an OXAZOLIDINONE.

  本发明涉及一种治疗眼科感染的方法，适用于需要此类治疗的有用温血脊椎动物，其包括局部给药眼科学有效量的氧唑啉酮。
• Topical administration of oxazolidinones for transdermal delivery
  申请人：——

  公开号：US20040072841A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Disclosed is a method of treating a non-topical infection selected from the group consisting of ear infections, skin and soft tissue infections, acne, infected wounds, bacteremia, in a useful warm blooded mammal who is in need of such treatment which comprises topical administration of a pharmaceutical formulation containing a transdermally effective amount of an Oxazolidinone.

  本发明公开了一种治疗非局部感染的方法，所述非局部感染选自耳部感染、皮肤和软组织感染、痤疮、感染性伤口、菌血症的组群，在需要此类治疗的有用恒温哺乳动物中，包括经皮途径给药含有一种咪唑烷酮的药物制剂。
• Administration of oxazolidinones for transdermal delivery
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06613349B2

  公开（公告）日：2003-09-02

  Disclosed is a method of treating a non-topical infection selected from the group consisting of ear infections, skin and soft tissue infections, acne, infected wounds, bacteremia, in a useful warm blooded mammal who is in need of such treatment which comprises topical administration of a pharmaceutical formulation containing a transdermally effective amount of an Oxazolidinone.

  本发明涉及一种治疗非局部感染的方法，所述非局部感染选自包括耳部感染、皮肤和软组织感染、痤疮、感染性创伤、菌血症等的组中，适用于需要此类治疗的温血哺乳动物，该方法包括局部给药一种含有一种噁唑烷酮的透皮有效量的药物制剂。
• Method of treating psoriasis, arthritis and reducing the toxicity of
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06040306A1

  公开（公告）日：2000-03-21

  The present invention is a method of treating a person who has psoriasis or arthritis or reducing the toxicity of cancer chemotherapy which comprises administering to the patient an anti-psoriasis effective amount of an oxazolidinone, preferably (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]a cetamide.

  本发明涉及一种治疗牛皮癣或关节炎或减少癌症化疗毒性的方法，该方法包括向患者施用一种抗牛皮癣有效量的噁唑烷酮，优选的是（S）-N-[[3- [3-氟-4-（4-吗啡啉基）苯基] -2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺。