(Z)-3,7-dimethyloct-2-en-1-ol | 18530-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3,7-dimethyloct-2-en-1-ol
• 英文别名: 6,7-dihydronerol；dihydronerol；(Z)-3,7-dimethyl-oct-2-en-1-ol；cis-2,6-Dimethyl-oct-6-en-8-ol；cis-3,7-Dimethyloct-2-en-1-ol；(Z)-3,7-Dimethyl-oct-2-enol；2-Octen-1-ol, 3,7-dimethyl-, Z
• CAS: 18530-67-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: JNAWJUOCXKIHHG-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1151

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,7-dimethyloct-2-en-1-ol 在 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3,7-dimethyl-2-octenal
  参考文献：
  名称：

  Khan,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1457 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-庚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-3,7-dimethyloct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Khan,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1457 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spata-13,17-diene Synthase-An Enzyme with Sesqui-, Di-, and Sesterterpene Synthase Activity from <i>Streptomyces xinghaiensis</i>
  作者：Jan Rinkel、Lukas Lauterbach、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/anie.201711142

  日期：2017.12.18

  A terpene synthase from the marine bacterium Streptomyces xinghaiensis has been characterised, including a full structure elucidation of its products from various substrates and an in‐depth investigation of the enzyme mechanism by isotope labelling experiments, metal cofactor variations, and mutation experiments. The results revealed an interesting dependency of Mn2+ catalysis on the presence of Asp‐217

  已经表征了来自海洋细菌星海链霉菌的萜烯合酶，包括从各种底物上对其产物的完整结构阐明，以及通过同位素标记实验，金属辅因子变异和突变实验对酶机理的深入研究。结果表明，Mn 2+催化对Asp-217的存在有令人感兴趣的依赖性，Asp-217是大多数其他细菌萜烯合酶中被高度保守的Glu占据的残基。
• Selective reduction of the distant double bond(s) in geranyl, farnesyl and geranyl geranyl derivatives
  作者：Marc Julia、Pierre Roy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88050-9

  日期：1986.1

  Selective addition of hydrogen chloride on the non-proximal double bond(s) of the title compounds followed by hydrogenolysis led to selective hydrogenation of these double bond(s).

  在标题化合物的非最接近的双键上选择性地添加氯化氢，然后进行氢解，导致这些双键的选择性加氢。
• Photooxygenation of 3,3-dialkylsubstituted allyl alcohols. Occurrence of syn preference in the ene addition of1O2 atE/Z-isomeric allyl alcohols
  作者：Karl H. Schulte-Elte、Bernard L. Muller、Herv� Pamingle

  DOI：10.1002/hlca.19790620318

  日期：1979.4.20

  oxygenation products formed. The rate and selectivity of the 1O2 additions were found to be markedly dependent on the degree of substitution (i.e. H-availability) at the allyl position which is Z-orientated to the carbinol group. The allyl alcohols with a Z-3-methyl group, 1 and the E-isomers of 7 to 10, showed practically the same reactivity towards 1O2 and formed only the two oxygenation products of type

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的
• Rearrangement of linalool, geraniol, nerol and their derivatives
  作者：Osvaldo Cori、Liliana Chayet、Luz Maria Perez、Clifford A. Bunton、David Hachey

  DOI：10.1021/jo00358a028

  日期：1986.4
• Khan,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1457 - 1464
  作者：Khan,N. et al.

  DOI：——

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