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2-噁唑烷酮,4-[[3-[2-(甲基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-,(S)-,(Z)-2-丁烯二酸酯(1:1) | 139264-36-1

中文名称
2-噁唑烷酮,4-[[3-[2-(甲基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-,(S)-,(Z)-2-丁烯二酸酯(1:1)
中文别名
——
英文名称
(S)-N-methyl-2-[5-(2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamine maleate
英文别名
(Z)-but-2-enedioic acid;(4S)-4-[[3-[2-(methylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
2-噁唑烷酮,4-[[3-[2-(甲基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-,(S)-,(Z)-2-丁烯二酸酯(1:1)化学式
CAS
139264-36-1
化学式
C4H4O4*C15H19N3O2
mdl
——
分子量
389.408
InChiKey
QDOIJUTVHIQKFS-OURKGEEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hydroxide 、 (S)-N-benzyl-N-methyl-2-[5-(2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl-methyl)-1H-indol-3-yl]ethylamine maleate hydrate 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran顺丁烯二酸palladium-carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-噁唑烷酮,4-[[3-[2-(甲基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-,(S)-,(Z)-2-丁烯二酸酯(1:1)
    参考文献:
    名称:
    Indolyl tetrahydropyridines for treating migraine
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构的化合物(I):其中n是0到3的整数;W是具有结构(i)、(ii)或(iii)的基团,其中R是氢或C.sub.1-4烷基,X是--O--,--S--,--NH--或--CH.sub.2--,Y是氧或硫,结构(i)或(ii)中的手性中心(*)以其(S)或(R)形式存在,或以任何比例的混合形式存在;Z是具有结构(iv)、(v)或(vi)的基团,其中R.sup.1和R.sup.2分别选自氢和C.sub.1-4烷基,R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基;以及它们的盐、溶剂合物和生理功能衍生物,以及它们的制备方法,含有它们的药物和它们作为治疗剂的用途,特别用于偏头痛的预防和治疗。
    公开号:
    US05399574A1
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文献信息

  • Indole derivatives as 5-HT1- like agonists
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0636623B1
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US5399574A
    申请人:——
    公开号:US5399574A
    公开(公告)日:1995-03-21
  • US5466699A
    申请人:——
    公开号:US5466699A
    公开(公告)日:1995-11-14
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