trans-Methyl-3,7-dimethyloct-2-enoat | 38972-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-Methyl-3,7-dimethyloct-2-enoat
• 英文别名: (E)-3,7-dimethyl-oct-2-enoic acid methyl ester；3,7-dimethyl-oct-2-enoic acid methyl ester；3,7-Dimethyl-oct-2-ensaeure-methylester；Methyl dihydrogeranoate；methyl (E)-3,7-dimethyloct-2-enoate
• CAS: 38972-55-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: PIRMOXUMSSMOIM-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1615

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Methyl-3,7-dimethyloct-2-enoat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 ((E)-3,7-dimethyl-oct-2-enyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Khan,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1457 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-but-3-en-1-ynyl)-lithium 在 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-Methyl-3,7-dimethyloct-2-enoat
  参考文献：
  名称：

  Guittet, Eric; Bibang Bi Ekogha, Cyriaque; Julia, Sylvestre A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photooxygenation of 3,3-dialkylsubstituted allyl alcohols. Occurrence of syn preference in the ene addition of1O2 atE/Z-isomeric allyl alcohols
  作者：Karl H. Schulte-Elte、Bernard L. Muller、Herv� Pamingle

  DOI：10.1002/hlca.19790620318

  日期：1979.4.20

  oxygenation products formed. The rate and selectivity of the 1O2 additions were found to be markedly dependent on the degree of substitution (i.e. H-availability) at the allyl position which is Z-orientated to the carbinol group. The allyl alcohols with a Z-3-methyl group, 1 and the E-isomers of 7 to 10, showed practically the same reactivity towards 1O2 and formed only the two oxygenation products of type

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的
• Substrate specificity of farnesyl pyrophosphate synthetase
  作者：Tokuzo Nishino、Kyozo Ogura、Shuichi Seto

  DOI：10.1021/ja00774a045

  日期：1972.9
• 26. Methyl-substituted αβ-unsaturated acids. Part I
  作者：P. C. Jocelyn、N. Polgar

  DOI：10.1039/jr9530000132

  日期：——
• Khan,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1457 - 1464
  作者：Khan,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Guittet, Eric; Bibang Bi Ekogha, Cyriaque; Julia, Sylvestre A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 325 - 331
  作者：Guittet, Eric、Bibang Bi Ekogha, Cyriaque、Julia, Sylvestre A.

  DOI：——

  日期：——