Pulchellidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Pulchellidin
• 英文别名: 5-(3,7-dihydroxy-5-methoxychromenylium-2-yl)benzene-1,2,3-triol
• 化学式: C16H13O7+
• 分子量: 317.27
• InChiKey: SVUQABVHSHQZHD-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ROSE WITH MODIFIED COLOR
  申请人：Suntory Holdings Limited

  公开号：EP1652916B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• UTILISATION DE L'EPIGALLOCATECHINE GALLATE COMME AGENT ANTIVIRAL CONTRE LES INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2691091A1

  公开（公告）日：2014-02-05
• Use of Epigallocatechin Gallate as an Antiviral Agent against infections by the Hepatitis C Virus
  申请人：Seron Karin

  公开号：US20140088184A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to a flavonoid compound having the formula I, where R3, R5 and/or R7 is a group having the formula II, or R1 and R2 are both OH groups, or to one of the pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, for use as an antiviral agent in the treatment and/or prevention of a hepatitis C virus (HCV) infection. The invention also relates to an ex vivo method for reducing the infectivity of HCV or for inactivating HCV, including a step of contacting said hepatitis C virus with a compound having the formula (I).
• [EN] USE OF EPIGALLOCATECHIN GALLATE AS AN ANTIVIRAL AGENT AGAINST INFECTIONS BY THE HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] UTILISATION DE L'EPIGALLOCATECHINE GALLATE COMME AGENT ANTIVIRAL CONTRE LES INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012130893A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  La présente invention est relative à un composé flavonoïde de formule I dans laquelle au moins un des R3, R5 ou R7 est un groupement de formule II, ou R1 et R2 sont l'un et l'autre des groupements OH, ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, pour une utilisation comme agent antiviral dans le traitement et/ou la prévention d'une infection par le virus de l'hépatite C (VHC). L'invention porte également sur une méthode ex vivo de réduction de l'infectiosité ou d'inactivation du VHC comprenant une étape de mise en contact dudit virus de l'hépatite C avec un composé de formule (I).