唑嘧磺草胺 | 98967-40-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 酰胺类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 唑嘧磺草胺
• 中文别名: 2-(2,6-二氟苯基磺酰胺基)-5-甲基-[1,2,4]-三唑[1,5a]嘧啶；N-(2,6-二氟苯基)-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺；2',6'-二氟-5-甲基(1,2,4)-三唑并(1,5-a)嘧啶-2-磺酰苯胺；阔草清；2',6'-二氟-5-甲基(1,2,4)-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰苯胺；氟唑嘧磺草胺
• 英文名称: N-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(2,6-difluoro-phenyl)-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine-2-sulphonamide；N-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide；N-2,6-difluorophenyl-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide；2',6'-difluoro-5-methyl(1,2,4)-triazolor(1,5-a)pyrimidine-2-sulfonanilide；2',6'-difluoro-5-methyl-(1,2,4)triazolo-(1,5-a)pyrimidine-2-sulfonanilide；2',6'-difluoro-5-methyl(1,2,4)-triazolo(1,5-a)pyrimidine-2-sulfonanilide；Flumetsulam；N-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• CAS: 98967-40-9
• 化学式: C₁₂H₉F₂N₅O₂S
• mdl: MFCD04089841
• 分子量: 325.299
• InChiKey: RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-251°
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  93℃
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、甲醇（少许）
• 表面张力：
  72.7mN/m at 98.6mg/L and 22℃
• 颜色/状态：
  White powder
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  2.78X10-12 mm Hg at 25 °C (3.7X10-7 mPa)
• 稳定性/保质期：
  Stable under recommended storage conditions.
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides, nitrogen oxides (NOx), sulfur oxides, hydrogen fluoride.
• 解离常数：
  pKa = 4.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

口服(14)C-氟甲磺酰胺后，大约50-75%的给药放射性标记主要以未改变的母体物质形式从尿液中排出，尽管在小鼠尿液中发现了两种次要的代谢物（<20%的尿液放射性标记），这些代谢物被认为是母体氟甲磺酰胺的共轭物。

Following oral administration of (14)C-flumetsulam, approximately 50-75% of the administered radiolabel was excreted in the urine primarily as unchanged parent material, though two minor (<20% of urinary radiolabel) metabolites, believed to be conjugates of parent flumetsulam, were found in the urine of mice.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

鉴定和使用：草铵膦是一种广谱、季节性持久的除草剂，用于控制大豆、玉米和其他主要作物中的阔叶杂草。人体研究：没有数据可用。动物研究：草铵膦在小鼠经皮暴露后未引起过敏。比格犬以名义剂量100-1000 mg/kg/天（雄性）或1500或2500 mg/kg/天（雌性）喂食草铵膦，持续2周。在雌性中，报告了肾小管上皮细胞的退化和再生，以及肝窦的淋巴细胞浸润。在喂食草铵膦2周的小鼠中，报告了雄性在1.5%和3.0%的饮食浓度下以及雌性在3.0%的饮食浓度下（相当于剂量>3500 mg/kg/天）的肾脏重量减轻。在大鼠中，饮食暴露于高达5%（约6000 mg/kg/天）的浓度下2-4周，确定肾脏是主要靶器官。肾脏的影响包括乳头（e）的局部坏死和炎症，以及肾小管上皮细胞的退化和再生。狗似乎是对长期暴露于草铵膦最敏感的物种。在饮食中给予500 mg/kg/天的剂量1年，产生了肾脏的炎症和萎缩变化，雌性伴有结石。在为期2年的研究中，大鼠和小鼠在剂量高达1000 mg/kg/天的情况下，没有肿瘤发生或致癌反应的证据。将草铵膦通过灌胃给予怀孕的兔子，剂量为500-700 mg/kg/天，产生了与营养状况改变相关的剂量相关的厌食期，但没有伴随这些母体效应的胚胎-胎儿毒性或致畸性。在大鼠中，没有观察到母体毒性、胚胎-胎儿毒性或致畸性，尽管在怀孕雌性暴露于1000 mg/kg/天饮食后，盲肠的重量增加了，这与以前的饮食研究中的影响一致。在大鼠中，给予最高1000 mg/kg/天的剂量，两代之间没有观察到父母毒性或生殖性能的改变。草铵膦在体内细菌反向突变试验（Ames试验）、体外细胞遗传学试验（中国仓鼠卵巢细胞CHO/HGPRT试验）、体外大鼠肝细胞非计划DNA合成（UDS）试验以及体内小鼠骨髓细胞细胞遗传学试验中均为阴性。

IDENTIFICATION AND USE: Flumetsulam is a broad-spectrum, season-long herbicide used in the control of broadleaf weeds in soybeans, corn, and other major crops. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: Flumetsulam did not induce sensitization following dermal exposure in mice. Beagle dogs were fed flumetsulam at nominal dosages of 100-1000 mg/kg/day (males) or 1500 or 2500 mg/kg/day (females) for 2 weeks. In females, degeneration and regeneration of the renal tubular epithelial cells, and lymphocytic infiltration of hepatic sinusoids were reported. In mice fed flumetsulam for 2 weeks, decreased kidney weights were reported in males at dietary concentrations of 1.5 and 3.0% and in females given 3.0%, which corresponded to dosages >3500 mg/kg/day. In rats, dietary exposure to concentrations of up to 5% (approximately 6000 mg/kg/day) for 2-4 weeks identified the kidney as the primary target organ. Effects in the kidneys consisted of focal necrosis and inflammation of the papilla(e), and tubular epithelial cell degeneration and regeneration. The dog appeared to be the most sensitive species to long-term exposure to flumetsulam. Administration of dosages of 500 mg/kg/day in the diet for 1 year produced inflammatory and atrophic changes in the kidney, accompanied by calculi in females. There was no evidence of a tumorigenic or carcinogenic response in either rats or mice at dosages up to 1000 mg/kg/day in a 2-year study. Gavage administration of flumetsulam to pregnant rabbits at dosages of 500-700 mg/kg/day produced dose-related episodes of anorexia, with sequelae secondary to the altered nutritional status, but no embryo-fetotoxicity or teratogenicity accompanied these maternal effects. No evidence of maternal toxicity, embryo-fetotoxicity ot teratogenicity was observed in rats following exposure of pregnant females to 1000 mg/kg/day in the diet, though the weights of the ceca were increased, consistent with effects noted in previous dietary studies. No parental toxicity or alterations in reproductive performance occurred in rats given up to 1000 mg/kg/day over two generations. Flumetsulam was negative for mutagenic activity in an in vivo bacterial reverse mutation assay (Ames test), an in vitro cytogenetic assay in Chinese hamster ovary cells (CHO/HGPRT assay), an in vitro rat hepatocyte unscheduled DNA synthesis (UDS) assay, and an in vivo cytogenetic assay in mouse bone marrow cells.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按培训操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者向前倾或放在左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。使用带气囊的面罩进行正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注5%葡萄糖水（D5W），保持通路开放，最低流量/ SRP: "To keep open", minimal flow rate /. 如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。用安定（地西泮）或劳拉西泮（阿蒂万）治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/毒素A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟美磺胺在小鼠和大鼠体内的吸收迅速，但并不完全，口服给药5或1000毫克/千克剂量后，吸收半衰期小于1小时。排泄也很快，尿中半衰期大约为5-7小时。口服给药碳14标记的氟美磺胺后，大约有50-75%的放射性标记物以未改变的母体物质形式通过尿液排出，尽管在小鼠尿液中发现了两种较小的代谢物（占尿液放射性标记物的不到20%），这些代谢物被认为是母体氟美磺胺的共轭物。大约20-35%的剂量在粪便中找到，这代表了显然未被吸收的氟美磺胺（基于大鼠静脉注射剂量几乎完全通过尿液排出的观察），组织中碳14的含量不到给药剂量的1.5%。在吸收、分布或消除方面，没有性别差异，尽管随着剂量的增加，观察到轻微的差异。

Flumetsulam was rapidly, though incompletely, absorbed in mice and rats, with absorption half-lives of less than 1 hr following oral administration of doses of either 5 or 1000 mg/kg. Excretion was also rapid, with a urinary half-life of approximately 5-7 hr. Following oral administration of (14)C-flumetsulam, approximately 50-75% of the administered radiolabel was excreted in the urine primarily as unchanged parent material, though two minor (<20% of urinary radiolabel) metabolites, believed to be conjugates of parent flumetsulam, were found in the urine of mice. Approximately 20-35% of the dose was found in the feces, which represented apparently unabsorbed flumetsulam (based on almost total elimination in the urine of an intravenous dose to rats) and tissue levels of (14)C accounted for less than 1.5% of the administered dose. There were no differences in absorption, distribution or elimination based on sex, though slight differences were seen with increasing dose.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R20,R50,R57
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Flumetsulam
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(2,6-Difluorophenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2B)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H320 造成眼刺激。
H332 吸入有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(2,6-Difluorophenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-
别名
sulfonamide
: C12H9F2N5O2S
分子式
: 325.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(2,6-Difluorophenyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfenam
<=100%
化学文摘登记号(CAS 98967-40-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
251 - 253 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
93 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.77 g/cm3
n) 水溶性
5,650 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.21 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
还原剂, 酸和碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 1.2 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
在艾姆斯氏（Ames）实验中无致突变性。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus clarki - 300 mg/l - 96 h
半数致死浓度（LC50） - 其他鱼 - > 379 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - 254 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - Algae - 0.167 mg/l - 120 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-(2,6-Difluorophenyl)-
5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfenam)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-(2,6-Difluorophenyl)-
5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfenam)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (N-(2,6-Difluorophenyl)-5-
methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfenam)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

磺酰胺类除草剂

唑嘧磺草胺属于磺酰胺类除草剂，主要用于防治杂交玉米和大豆作物田中的阔叶杂草。与磺酰脲类除草剂类似，磺酰胺类除草剂也是典型的乙酰乳酸合成酶抑制剂。它们以ALS为靶标，是丙酮酸和硫胺素焦磷酸（TPP）的混合型抑制剂，通过竞争性结合酶的活性部位，而不干扰基质或辅因子。

磺酰胺类除草剂是由美国陶氏益农公司开发的一类新的乙酰乳酸合成酶抑制剂。这类除草剂的主要结构形式为三唑并嘧啶磺酰胺，目前已知有6个品种，全部适用于旱田。它们包括唑嘧磺草胺、甲氧磺草胺、氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺和五氟磺草胺。

• 唑嘧磺草胺 对大豆、玉米、小麦、大麦、豌豆、苜蓿、三叶草等作物安全，对后茬作物无不良影响。
• 甲氧磺草胺 主要用于防除小麦、大麦、黑麦田中的阔叶杂草，既可苗前使用也可苗后使用，防治玉米田中多数主要的阔叶杂草。
• 氯酯磺草胺 适用于大豆田中苗前和苗后的阔叶杂草防除，对苍耳、豚草、三裂叶豚草、甘薯属和苘麻有特效。
• 双氯磺草胺 是一种专用于大豆田的除草剂。
• 双氟磺草胺 主要用于冬小麦田中苗后的阔叶杂草防除。
• 五氟磺草胺 最近报道的一种除草剂，主要用于水稻田杂草的防治。

目前，国内已批准登记了5.8%双氟磺草胺悬浮剂和80%唑嘧磺草胺水分散粒剂。

氟唑啶草

氟唑啶草属三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂，是典型的乙酰乳酸合成酶抑制剂。通过抑制支链氨基酸的合成阻止植物蛋白质合成，从而使其停止生长。该药具有较长的残效期和广泛的杀草谱，既可进行土壤处理也可茎叶喷洒。主要用于大田豆类、大豆和玉米田中防除阔叶和窄叶杂草。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 唑嘧磺草胺 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到N-(2,6-difluorophenyl)-N-(methyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Soil Persistence and Mobility in Corn Fields of Flumetsulam Applied at Low Doses

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00128-002-0129-z
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chloride 生成 唑嘧磺草胺
  参考文献：
  名称：

  KLESCHICK, WILLIAM A.;EHR, ROBERT J.;GERWICK, BEN C.;MONTE, WILLIAM T.;PE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。