4-amino-3-methyl-2-phenylthiazolium chloride | 12083-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-methyl-2-phenylthiazolium chloride
• 英文别名: 4-Amino-3-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-3-ium chloride；3-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-4-amine;chloride
• CAS: 12083-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂S*Cl
• 分子量: 226.73
• InChiKey: VXRNJBINHGXEPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-methyl-2-phenylthiazolium chloride 在 三丁基膦 作用下， 以15%的产率得到3-(甲基氨基)-3-苯基丙-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  噻唑衍生物的光化学中间体的拦截。亚氨基a庚因和氮杂环丁烷中间体的形成和异构

  摘要：

  4- aminothiazolium盐（照射7在三丁基膦的存在下），得到enaminonitriles 9）和benzoylacetonotrile（8由iminoazetine中间体（异构化和水合）11），而中离子triphenylthiazolium-4 -酸酯的类似照射（1）得到羟基喹啉（5由azetione中间体（异构化）3）。

  DOI：

  10.1039/c39840001558

文献信息

• The Reaction of “4-Thiazone Imine” Derivatives with Acetic and Benzoic Anhydride
  作者：Chung-gi Shin、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.38.1816

  日期：1965.11
• Interception of photochemical intermediate of thiazole derivatives. Formation and isomeristion of iminoazetine and azetinone intermediates
  作者：Hiroshi Kato、Kozo Wakao、Akira Yamada、Masanobu Kojima

  DOI：10.1039/c39840001558

  日期：——

  Irradiation of 4-aminothiazolium salts (7) in the presence of tributylphosphine gave enaminonitriles 9) and benzoylacetonotrile (8) by isomerisation and hydration of the iminoazetine intermediates (11), while a similar irradiation of the mesoionic triphenylthiazolium-4-oate (1) gave the quinolinol (5) by isomerisation of the azetione intermediate (3).

  4- aminothiazolium盐（照射7在三丁基膦的存在下），得到enaminonitriles 9）和benzoylacetonotrile（8由iminoazetine中间体（异构化和水合）11），而中离子triphenylthiazolium-4 -酸酯的类似照射（1）得到羟基喹啉（5由azetione中间体（异构化）3）。